カブトムシ（漢字表記は「兜虫」もしくは「甲虫」、学名：Trypoxylus dichotomus）は、コウチュウ目コガネムシ科カブトムシ亜科カブトムシ族カブトムシ属 Trypoxylus に分類される昆虫の種。より広義にはカブトムシ属を含むカブトムシ亜科 (Dynastinae) に分類される昆虫の総称だが、この項では種の標準和名としての狭義のカブトムシを扱う。日本を含む東アジアに分布する。
大型のカブトムシ類としては東アジアを代表する種であり『学研の図鑑LIVE 昆虫』2022年7月5日第1刷発行、丸山宗利、136頁「コガネムシのなかま（1）」、カブトムシ類の中でも最も北に分布する種の一つである。また日本を代表するコガネムシとする文献もある。
日本では成虫は夏に発生し、クワガタムシとともに子供たちから人気を集めている昆虫である前田信二『東京いきもの図鑑』メイツ出版、2011年4月30日第1版・第1刷発行、100頁。成虫は夜行性で、クヌギ・コナラなどの樹液に集まり、幼虫は腐葉土や軟らかい朽木などを食べて成長する。
ゲノムサイズは約7億塩基対 (700 Mbp) 。
名前の由来 「カブトムシ」の和名は、オスにある1対の角が兜の正面の飾り（前立て）に似ていることが由来である。漢字で「独角仙」と表記されることもある。「カブトムシ」は京都方言が全国的に採択されたもので、江戸時代には平家ムシ（豫州）、枇杷ムシおよびヤドヲカ（勢州）、オニムシ（仙台）、ツノムシ（和州）、サイカチムシ（江戸）などの地域名があった。『物類称呼』によれば「サイカチムシ」の名前は、「皀莢〔サイカチ〕の樹に住む虫也」という。
学名（種名）の属名 Trypoxylus は「木に穴を穿つもの」の意味で、酷似した属名にはハチのジガバチモドキ属 Trypoxylon がある。種小名 dichotomus は角の形に由来し、「二つに分かれた角」の意味である。旧属名の Allomyrina は、ギリシャ語で「他の」を意味する allo- と Myrina 平嶋義宏『生物学名辞典』東京大学出版会、2007年7月20日初版、494頁「第7章 接頭辞 > 7-462 （ギ）dicho- 二つに． dichorrhages 二つに割れた；dichotomeō 二つに割る，割く．> 02 Allomyrina dichotomus カブトムシ（甲虫）.」、すなわち「もう一つの Myrina 属」という意味である平嶋義宏『生物学名辞典』東京大学出版会、2007年7月20日初版、84頁「第2章 接頭辞 > 2-028 （ギ）dicho-. 二つに，二様に．> 01 Allomyrina dichotomus カブトムシ（甲虫）.」。これはカブトムシが当初 Myrina と命名されたものの、シジミチョウの Myrina に先取されていたため改訂されたもので、 Myrina は神話のミュリーネー（女武者 Amazon の一人、もしくはレームノス王 Thoas の妻 Myrina ）に由来するものとする説、もしくは南欧産のフトモモ科植物ギンバイカ myrinē に由来するとする説がある『図説 日本の珍虫 世界の珍虫 その魅惑的な多様性』2017年11月20日初版発行、512頁、平嶋義宏（執筆）・栗林慧（図の出典 撮影）「珍虫よもやま話（10） > 2万分の1秒が捉えた飛行中のカブトムシ」（北隆館）。
分布 日本では本州・四国・九州などに水平分布するほか、日本国外では台湾・朝鮮半島・中国・インドシナ半島に分布する。自然分布の北限は青森県（上北郡横浜町）とされ、ブラキストン線以北の北海道には自然分布していなかったが、人為的に持ち込まれたものが1970年代ごろから移入種として定着している。同様に、伊豆大島（伊豆諸島）でも移入種とみられるものが発見されている（後述）。
垂直分布域は標高0メートル (m) 以上、1500 m以下で、低地から低山地に多い。
生息環境 生息環境は雑木林や河畔林など、平地から低山地の広葉樹林である。特に里山の環境の良い雑木林では個体数が多い。市街地の樹木の多い公園にも生息している場合があるが、スギなどの針葉樹林には生息しない。
日本本土では、カブトムシはどちらかというと原生林よりも、二次林（特に里山的環境）に多く生息する。そのような雑木林は、人間が落ち葉を集めて堆肥を作ったり、成長した木を伐採して木炭を作ったりする目的で、クヌギやコナラの木を人為的に植林したことで生まれたものであるが、それらの樹木から出る樹液がカブトムシの成虫の餌になることや、農家が落ち葉から作る堆肥、またシイタケの原木栽培の副産物として発生する廃ホダ木が、カブトムシにとって幼虫にとって適した餌となるためであると考えられている。実際に2005年時点では雑木林よりも、キノコ栽培（原木栽培・菌床栽培）の残滓である木屑、チップ、バーク堆肥といった有機肥料を用いている果樹園（後述）や堆肥場の方が、カブトムシの発生が多くなっているとする文献もある。日本の東海地方では人間が農業を始めるまで、カブトムシはシイ・カシ・タブノキなどの原生林で細々と暮らしていたが、人が薪炭やシイタケ栽培の原木（ホダ木）の原料として、クヌギ・コナラ・アベマキなどといったカブトムシの成虫が好む樹液を出す木を利用するため、伐採や下草刈りなどを行ってこれらの樹種による雑木林を維持してきたことや、雑木林の近くで畑の肥料として用いる堆肥を作るようになったことにより、幼虫の餌場が形成されたこと、またシイタケ栽培の副産物となるクヌギの朽木も幼虫の餌として提供される形となっていることが要因となり、人が作る里山環境の中で繁栄していったと考えられている。
カブトムシ類は幼虫が朽木を食べて成長するため、森林に生息する種が多いが、本種以外のカブトムシ族 Dynastini は熱帯、その中でもやや標高の高い山地の熱帯林に生息する種類が多く、雑木林など人里に多い本種は世界的に見れば珍しい生息傾向を有するとされている。一例として東京23区などの都市部でも、カブトムシがかなりの高密度で生息する個体群があるが、このように全長80 mm以上の大型カブトムシ類が都市部付近で観察・採集できる地域は珍しいと評されている。また愛知県名古屋市では都心部に相当する中央部台地一帯から、東部丘陵地の公園・緑地で観察されている。
形態 本種は、その巨体、怪力と威容から、「昆虫の王様」とも呼ばれ、クワガタムシと並び人気の高い昆虫である。体長はオスの場合、頭角を除いて19 - 57 mmもしくは27 - 59 mmで、メスの場合は19 - 52 mmもしくは33 - 53 mm。オスの場合、頭角を含めた全長は23 - 88 mmとなる（後述）。かつては日本最大の甲虫とされていたが、沖縄本島北部で発見されたヤンバルテナガコガネが1984年に新種として記載され、その座を譲った『コンパクト版 16 原色昆虫図鑑 II 甲虫他』1995年4月20日初版発行、135頁「カブトムシ Allowmyrina dichotoma Linnaeus 〔コガネムシ科〕」（北隆館）今井初太郎『里山・雑木林の昆虫図鑑 春夏秋冬』メイツ出版、2018年4月20日第1版・第1刷発行、94頁。。
体色は雌雄ともに赤茶褐色から黒色である。体色は個体差があり、赤みの強い個体を長期間飼育していても黒っぽくはならないことから、先天的・遺伝的なものと考えられている。屋久島の個体群（後述）はほとんどの個体が赤色系である一方、タイの個体群はほとんど黒色であるとする文献がある。体は厚くて楕円形で、頭部は小さい。
オスの頭部には大きな角があり、さらに胸部にも小さな角がある。メスの体はオスより一回り小さい。メスは角を有さないが、頭部には小突起があり、全身を微毛で覆われる。また、メスの前胸背板の中央には縦溝があることが多い。
カブトムシは主に広葉樹樹幹の垂直面で活動し、付節先端の爪のみが樹皮上での占位に使用される。
オスの角 オスの角は外骨格の一部が発達したもので、オス同士の闘争（後述）の際に武器として使用される。
頭部の角（頭角）は先端部分がY字型に分岐するが、中型・大型個体では前胸背板より長く、かつY字型に分岐した先端がさらにもう一度二叉するため、尖端は4つとなる。胸部の角（胸角）は通常、頭角の3分の1程度の長さで、分岐した先端が尖る。頭角の長さは必ずしも体の大きさに比例するとは限らず、角が長くなる「長角型」と短くなる「短角型」の2型が存在することが判明している。藤山静雄・近野匡生が長野県松本市でオス成虫95個体を採取してそれらの角の長さを測定したところ、角の長さは10 - 34 mmまで分布するが、20 mm前後を境に2山型の分布が存在する（短角型は14 - 20 mm、長角型は24 - 32 mm程度が多い）ことが判明している。なお、角は長いほどオス同士の闘争の際に有利になる反面、タヌキやハシブトガラスといった天敵に捕食されるのを避けるには短い方が有利であることが研究で明らかになっている。角の大きさは、幼虫時の栄養状態の優劣と、遺伝により決定される。また、大きなオスが立派な角を持つ一方で、小さなオスは角への投資配分を下げ他の部位に投資することが知られており、特定のサイズでこの配分が変化することが明らかにされている。ノコギリクワガタなどクワガタムシの一部の種のような非連続変異やコーカサスオオカブトのような体格に比例しない長短変異は示さない。
本郷儀人は、本種と南アメリカに生息するヘラクレスオオカブト（本種とは逆に胸角が頭角より長く、相手を挟み込むのに向いている）の角の形状の違いについて考察し、本種の場合は樹上という比較的開放的な空間で闘うことから、相手を投げ飛ばすことが相手を排除する最も有効な手段となるため、投げ飛ばしに特化した形状の角を持つように進化したという仮説を提唱している。
体長 「体長」については文献により、オスの頭角を除く長さを指す場合と、頭角を含む長さを指す場合『ポプラディア大図鑑 WONDA 昆虫』2012年11月第1刷、2015年7月第4刷6頁「この本のつかい方」（ポプラ社）の両方がある。カブトムシの種ごとに最大個体の記録を集計し、その最大記録に関するコンテストを季刊誌『BE・KUWA』誌上で行っているむし社では、頭角もしくは胸角の先端から上翅の先までの長さを「最大体長」と位置づけている - No.63（2017年春号）。『月刊むし』2017年6月増刊号。。本種の場合は頭角の先端から上翅下端までが「最大体長」であり、野外採取個体・飼育個体のどちらでも応募を受け付けているが、生体では正確な計測ができないことから、「最大体長」の応募は標本のみ受け付けている。また『学研の図鑑LIVE』ではカブトムシやクワガタムシ科の昆虫の長さの単位として「全長」という用語を用いているが『学研の図鑑LIVE 昆虫』2022年7月5日第1刷発行、田中良尚（伊丹市昆虫館 学芸員）、128-133頁「クワガタムシのなかま（1）（2）（3）」『学研の図鑑LIVE 昆虫』2022年7月5日第1刷発行、丸山宗利、136頁「コガネムシのなかま（1）」、これはクワガタムシなどの大顎の先端から腹部もしくは翅の先端までの長さを指すものである『学研の図鑑LIVE 昆虫』2022年7月5日第1刷発行、4頁「この図鑑の見方と使い方」。同じ文献でも角を除いた頭部の先端から腹端までの長さを「体長」『講談社の動く図鑑MOVE 昆虫 堅牢版』2011年7月14日初版第1刷発行、2017年2月8日堅牢版第1刷発行、監修：養老孟司、5頁「【大きさのあらわし方】」（講談社）、角を含めた長さを「全長」として使い分けている文献もある『講談社の動く図鑑MOVE 昆虫 堅牢版』2011年7月14日初版第1刷発行、2017年2月8日堅牢版第1刷発行、監修：養老孟司、22頁「カブトムシのなかま」（講談社）。
野外では体長80 mmを超える個体はやや少ないが、飼育では幼虫期間に餌をより多く与えることにより、全長80 mm（角の長さを含む）に達する成虫を育てるのは難しくない。しかし85 mm以上を育てるのは難しい。最長記録はむし社の調査によれば、野外採取個体の場合は2012年に記録された87.3 mm、飼育個体の場合は2017年に記録された91.7 mmである - No.87（2023年春号）。『月刊むし』2023年6月増刊号。。
2015年6月には俳優の哀川翔が育成したカブトムシが88.0 mmを記録し、当時のむし社によるレコード記録を更新した。哀川はこの個体をギネス世界記録に申請したが、ギネスブックは昆虫類全般の括りであるため、カブトムシの成虫だけでは認定されなかったという哀川翔『ブレずに生きれば道は拓ける！一翔両断！！』KADOKAWA、2016年。。
分類
カブトムシ属 に分類される。
最初は Scarabaeus dichotomus Linnaeus, 1771 として記載されたほか、古くはその属名に Dynastes や Xylotrupes などが用いられたこともあったが、Arrow (1937) はユンクの甲虫目録で、本種やシナカブトムシ Xylotrupes davidis をサビカブトムシ Allomyrina preifferi を基準種とした属に編入した。これ以降はカブトムシの学名として Allomyrina が広く使われるようになっていた属に本種を含める場合、属の和名がカブトムシ属となる）が海野和男「カブトムシ」「カブトムシの分類について」『カブトムシの百科』データハウス、1993年、54-80, 156-157頁。、1998年には三宅義一が、カブトムシの属名には Allomyrina よりも、 Allomyrina の同物異名として扱われ、日本でも Kono (1931) によってカブトムシやツノボソカブト（後述）の属名として用いられたことがあった Trypoxylus Minck, 1920 を当てることが適当であるとした『甲虫ニュース』第123号（1998年9月）6-7頁、三宅義一「カブトムシの属名について」（日本鞘翅学会）『月刊むし』1999年5月号（第339号、1999年5月1日発行）「1998年の昆虫界をふりかえって」 > 野村周平「甲虫界」 > 「7.分類群ごとの新知見」 > 41頁「コガネムシ上科」（むし社）。同論文によれば、Allomyrina は他のカブトムシ族 Dynastini とは著しく異なり、体表面が密に羽毛状の鱗毛で覆われているという特徴があるが、同属に含まれていたカブトムシやシナカブトムシなど他属の種はすべて体表が平滑もしくは先細の微毛で覆われていること、またサビカブトムシはカブトムシと同様に前胸突起が柱状に発達してはいるがその突起は低く、前基節の会合部の後方に位置している一方、カブトムシなどではそれが前基節間に伸び、前基節間が広く離れていることといった違いがある。また三宅はシナカブトムシ Xylotrupes davidis についても、オスの頭角の先端が単純なY字型（カブトムシの場合は4尖頭）であり、柄部の中間に十字架上の短い突出部があること、メスの前胸背板後方中央部に深いくぼみがあること、オスは背面が鈍い鮫肌状の光沢を有する一方でメスの背面は上翅先端付近を除いて無毛で極めて滑らかであること、後脛節の2個の横隆起には雌雄ともそれぞれ2個の棘状突起がある（カブトムシの場合は1個である）ことなど、近縁の属である Allomyrina や Trypoxylus には見られない特徴が認められることから、同種はカブトムシとは別属とみなし、属名は Prell (1934) が Allomyrina の亜属として提唱した Xyloscaptes を当てることが妥当であると述べている。
属の近縁種として1931年に台湾産のツノボソカブトが独立種として記載されたが、のちに本種の亜種とみなされている。また、2006年にミャンマー産のカナモリカブトが新種として記載されている。
本種には2017年までに基亜種を含めて9以上の亜種が提唱されているHuan Yang, Chong Juan You, Clement K. M. Tsui, Luke R. Tembrock, Zhi Qiang Wu, De Po Yang, “Phylogeny and biogeography of the Japanese rhinoceros beetle, Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae) based on SNP markers,” Ecology and Evolution, Volume1 1, Issue 1, John Wiley & Sons, 2021, Pages 153-173.。一方で分子系統解析では本種には主要なクラスターとして中国大陸中部および南部・東南アジアの西方系統、中国大陸北部・日本本土・屋久島・口永良部島・朝鮮半島の北方系統、台湾・沖縄本島・久米島の南方系統の3つのグループがあることが示唆されており、そのうち日本産のはやを内群に含む側系統群とされ、西方系統ではや別種として報告されたが基亜種の中国南部個体群からなるクレードの内群に含まれるという結果が得られている。また沖縄亜種および久米島亜種は大陸に生息する基亜種および日本本土亜種を含む他亜種とは遺伝的な差異が大きく、それぞれ本種の中では最も祖先的で独自性の高い亜種であることが判明している。
亜種 タイリクカブト (Linnaeus, 1771) 中華人民共和国中部・南部 中国の北部・西部を除くほぼ全土（チベット東部や海南島を含む)。 タイプ産地は原記載では Habitat in Indiis とされているが、同個体がインドで採集されたかどうかは不明である。Indiis をインド北東部とみなす説や、東南アジアとする説がある。永井信二は、インド方面に精通していた昆虫学者の Arrow が本種の産地としてインドやビルマを挙げていないこと、また21世紀近くに入るまでタイ以西から正式な報告がなされていなかったことを根拠に、原名亜種の産地はインドではなく中国であるとする説を提唱している。 体長はオスが36.5 - 53.5 mm、メスが40.1 - 47.2 mm。同じく大陸産であるツヤカブトに比べてやや光沢が鈍く、一般的に北部のものほど細身かつ小型になる傾向がある。中国南部産の個体群と、インド北東部からインドシナ半島方面に分布する個体群、そして日本亜種は互いに連続的に変化することから、それぞれの亜種間の境界線は曖昧である。このため中国南部の個体群と、インド北東部からインドシナ半島方面に分布する個体群との区別は困難である。 カブトムシ（日本亜種） Kôno, 1931 日本では北海道・本州・四国・九州および、佐渡島・粟島・飛島・淡路島・隠岐・見島・対馬・壱岐・五島列島・甑島列島、熊毛諸島（馬毛島・三島硫黄島）に分布する。中華人民共和国北部（遼寧省・吉林省）、朝鮮半島・済州島。他亜種および他のカブトムシ類と区別するため、本亜種をヤマトカブトムシ、ヤマトカブト『朝日新聞』2019年8月16日名古屋朝刊愛知県版第一地方面19頁「「最強カブト」に釘付け 一宮 ／愛知県」（朝日新聞名古屋本社・荻野好弘）と呼ぶ場合もある。 タイプ産地は岩手県。亜種小名 septentrionalis は「北方の、北部の」という意味。体長については「#形態」節を参照。 従来は分布していなかった沖縄本島や奄美大島に分布を広げているが、人為的なものと考えられる。一時は沖縄本島南部で生息が確認されており、土着の沖縄亜種（オキナワカブトムシ）以上の優占種となりかけたが、永井 (2007) は「現在は本土産と思われるものは減って終息に近い状態であるという。」と述べている。 沖縄亜種 (Kusui, 1976) 沖縄諸島の固有亜種で、沖縄本島・伊平屋島・瀬底島・伊江島・古宇利島に分布する - 『月刊むし』2010年12月号。。オキナワカブトムシ、オキナワカブト - 「行動計画等」 > 「平成31（令和元）年度」 > 「２．沖縄県外来種対策行動計画策定等に係る取り組み（その１６）（PDF：3,440KB）」より参照。とも呼ばれる。 タイプ産地は沖縄島与那。亜種小名 takarai は模式標本の貸与者であった高良鉄夫への献名楠井善久「沖縄のカブトムシについて」『昆虫学評論』, 第29巻 1/2号、日本甲虫学会、1976年、51-54頁。楠井善久「オキナワカブトムシ Allomyrina dichotoma takarai Kusui, 1976」『琉球大学資料館（風樹館）収蔵資料目録』第1号《琉球大学資料館（風樹館）収蔵タイプ標本目録》、琉球大学資料館（風樹館）、2009年、23頁。。 体長（オスの角を除く）は30.3 - 50.1 mmないし30 - 50 mm。吉田賢治 (2016) によれば、オスの頭角を含む全長は37 - 54 mm（頭角を除くと35 - 45 mm）、メスは体長38 - 47 mmである。また岡村茂 (2023) によれば、オスは頭角を含むと最大で体長66 mm以上になる。 永井 (2007) によれば沖縄本島産はオスが体長34.4 - 50.1 mm、メスが35.2 - 47.6 mm。伊平屋島産はオスが39.1 - 40.7 mm、メスが38.1 mmである。 日本本土に分布する亜種より小型であり、オスの角も本土亜種より小さい。体表は黒色ないし黒みの強い黒褐色で、オスは前翅の光沢が強い。メスは全身に黄灰色の短毛が生えており、体色は光沢を欠いた暗褐色である。メスの前胸背板中央の縦溝はI字状になることが多い（本土亜種はY字状が多い）とする文献もあるが、原記載では縦溝は非常に浅いが前縁付近で横に弱く二叉するとする。オスの交尾器の形状は本土亜種より、台湾産の個体群（ツノボソカブト）に近い傾向にある。 沖縄本島では北部・中部の森林に生息するが、本部半島および中部における分布は局所的で、個体数も少ない。伊平屋島・瀬底島・伊江島では採集記録が少なく、個体数は非常に少ないと見られている。 低山地に生息する。本土亜種とは異なり平野部では見られず、比較的状態の良い自然林を生息環境としている。成虫は5月から6月にかけて発生、もしくは6月 - 9月に出現し、シイ、アカメガシワ、タブ、ミカン、シークワーサー、シマトネリコの樹液に集まるほか、バナナトラップや灯火にも集まる。沖縄本島に飼育用として持ち込まれた本土産亜種が逃げて定着しており、固有亜種との交雑が懸念されている。鹿児島県立国分高校サイエンス部カブトムシ班の研究により、本土亜種との雑種は概ね各部位の大きさなどは両亜種の中間となる一方、頭角は純血の沖縄亜種より長くなるなどの特徴があり、「生殖隔離」と見られる現象から雑種の次世代は育ちにくいと推測されるが、沖縄亜種は闘争面で本土亜種より劣るため、沖縄で本土亜種が増殖すると沖縄亜種は樹液を吸う場所などを奪われ、個体数減少につながる虞が指摘されている『読売新聞』2022年2月15日西部朝刊鹿児島県版地方面35頁「学生科学賞中央審査 国分高が入選1等 曽於高、川辺中入選3等＝鹿児島」（読売新聞西部本社）。また農地開発、ダム・ゴルフ場の建設、生息環境の開発によって生息環境の森林が破壊されており、個体数は減少している。 、準絶滅危惧（NT）（レッドデータおきなわ） 久米島亜種 (Kusui, 1976) 久米島に分布する固有亜種。クメジマカブトムシ、クメジマカブトとも呼ばれる。 体長40 - 50 mm（オスの角を除く）。吉田 (2016) によれば、オスの頭角を含む全長は42 - 57 mm（頭角を除くと40 - 47 mm）、メスは体長38 - 47 mmである。また岡村 (2023) によれば、オスは頭角を含むと最大で体長67 mm以上になる。 沖縄亜種と独立した亜種とする考えもあるが、種全体で見ると違いが軽微であるとして同一亜種とされる場合もある。一方、吉田 (2016) はオキナワカブトより太く、大きくなると述べている。岡村 (2023) は本亜種の特徴として、体に艶があり横幅が広い点を挙げている。 オスは体色が黒色で光沢が強く、沖縄亜種よりも頭角は短く未発達の傾向がある。またオスの胸角は沖縄亜種よりさらに小さく、極めて短小である。永井 (2007) は本亜種はオキナワカブトに酷似しており、小型個体は区別が困難な場合があると述べている。メスの前胸背板中央の縦溝は非常に浅く、Y字型にはならない。 亜種小名の inchachina は、久米島の方言で「ツノの短いヤギ」を意味する。 常緑広葉樹林内やリュウキュウマツとの混交林に生息する。成虫は初夏に出現し、林内や林縁の広葉樹の樹液を吸う。沖縄亜種と同様、アカメガシワやタブ、シイ、ミカンなどの樹液に集まる。沖縄県は亜熱帯気候下にあり、林床の腐植は分解が早く、腐植層がほとんど発達しないことから、本亜種の幼虫は樹洞などに点在する腐植環境に生息しているが、久米島は沖縄本島北部（沖縄亜種の生息地）より乾燥した場所が多いことや、樹洞のあるような大木（本亜種が繁殖できる環境）が少ないことから、本亜種の個体数は少ないと考えられている。 絶滅危惧II類（VU）（レッドデータおきなわ） ツチヤカブト - 2007年5月号。（口永良部島亜種） Nagai, 2006 大隅諸島口永良部島に分布。亜種小名 tsuchiyai は採集者である土屋利行（むし社編集部）に由来 - 2006年10月号。。体長はオスが33.9 - 48.8 mm（頭角を除く）ないし50.5 mm、メスは31.6 - 43.6 mm。オスの頭角を含む全長は42 - 78 mm。体幅はオスが17.5 - 26.4 mm、メスは16.9 - 23.2 mm。 雌雄ともに本土亜種に比べて平均的に小型で、体長が短く、体幅がより広いほか、オスの前胸背板・上翅の中央部と前縁部の毛が非常に短かったり、個体によってはまったくかほとんどないこともある。またオスの上翅は本土亜種に比べ、より滑らかで強い光沢を有する特徴がある。オスの頭角は短く、胸角が細い傾向にあるが、本土亜種との差異は軽微であるとする文献もある。 タブの樹液に集まる。 ツノボソカブト Kôno, 1931 台湾 体長41 - 47 mm。永井 (2007) によればオスは体長35.0 - 56.6 mm、メスは体長38.7 - 51.9 mm。 台湾では高標高地を除き、全島に普通である。 オスの胸角は日本本土亜種と比較して細長いとされ、亜種小名も胸角の形態に由来する。メスの体型は他の亜種に比べてより長卵形で、前胸背板の窪みや低い隆起物は目立たない。 各種の広葉樹の樹液に集まり、夜間は灯火によく飛来する。 ツヤカブト Prell, 1934 インド北東部、タイ、中華人民共和国（雲南省）、ベトナム、ミャンマー、ラオスに分布する。 体長はオスが38.5 - 59.5 mm、メスは42.2 - 54.0 mmで、すべての亜種の中で最も大型になり、特にミャンマー南東部のダウナ山脈産は大型化が顕著である。同個体群は体および角が太短く、メスの背面の毛も短いことから、やや光沢が強い傾向にある。 タイプ産地はラオス。亜種小名 politus は「光沢のある」の意味で、その亜種名および和名が示す通り、一般に背面の光沢が強い。 カブトムシ屋久島・種子島亜種 Adachi, 2017 屋久島・種子島に分布する亜種 - 2018年5月号。。ヤクシマカブトとも呼称される。 屋久島・種子島に分布しているカブトムシはかつて、本土亜種と同一亜種とされていたが、2017年に新たな亜種として記載された。原文献は『KOGANE』第20号11-16頁『KOGANE』第20号（コガネムシ研究会）2017年、11-16頁。ISSN 1346-0943。オスは最大で体長（オスの頭角を含む）70 mm前後になるが、雌雄とも本土亜種より小型である。屋久島では島内に持ち込まれた本土由来の個体による遺伝子汚染が指摘されているが、２０２3年に発表された論文によれば、系統解析に遺伝子汚染を示す証拠は見受けられない。