Реакція Еммерта () — перетворення піридину або хіноліну в піридилкарбіноли під дією альдегідів (також їх азотних аналогів, пр., азинів) або кетонів у присутності магнію (або алюмінію) та HgCl2. Реакція протікає через проміжне утворення іон-радикалів.
α-H–C5H4N + R2C(=O)R' —a→ α-(R2(OH)C)–C5H4N
де a — Mg, HgCl2.
Особливості реакції реакції Піридин може реагувати з діалкіл-, діарил-, алкіларил- та циклічними кетонами, тоді як стеричні ефекти орто- замісника на піридині можуть гальмувати реакцію між такими піридиновими та арилкетонами. Хоча як магній, так і алюміній беруть участь у цій реакції, існують деякі тонкі відмінності між магнієм та алюмінієм. Інші похідні кислот (наприклад, N,N- діалкіламіди та нітрили) реагують з піридинами з нижчими виходами. Загалом, ароматичні ефіри дають вищі виходи, ніж аліфатичні ефіри, оскільки карбаніонні проміжні продукти можна стабілізувати за допомогою резонансу.
Література Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0