Фенопроп — гербицид из группы хлоркарбоновых кислот, а именно феноксипропионовых. Существует в виде двух изомеров (энантиомеров), (R)-формы и (S)-формы. Представляет собой рацемическует смесь (R)-формы и (S)-форме в соотношении 1:1. На территории бывшего СССР известен под названием 2,4,5-ТП.
Получение Фенопроп можно синтезировать в результате реакции 2,4,5-трихлорфенола с натриевой солью 2-хлорпропановой кислотыHazardous Substances Data Bank, abgerufen am 29. .
Также возможно его получение из пропионовой кислоты и фенола соответственно с хлора в 2-хлорпропионовой кислоты и 2,4-дихлор-фенола реагируют, какое Fenoprop быть реализованыThomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. .
Характеристики Представляет собой бесцветное твёрдое вещество. Разлагается при нагревании.
Использование Фенопроп и его производные используются в качестве гербицида и регулятора роста деревьев. С 1985 года его использование года запрещен в СШАEPA: Consumer Fact Sheet . В ФРГ препарат использовался между 1971 и 1974 годами. Эффект в качестве регулятора роста растений солей соединения был впервые опубликован в 1945, а в 1953-году Dow Chemical выпустила на рынок сложный эфир фенонтропа.
Легальный статус Фенопроп запрещён к использованию странах ЕС и в ШвейцарииGeneraldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fenoprop in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz , Österreichs und Deutschlands ; abgerufen am 26. .
Производные соединения В скобках соответствующий веществу номер CAS. Фенопроп-бутометил (2317-24-0) Фенопроп-бутотиол (19398-13-1) Фенопроп-3-бутоксипропил (25537-26-2) Фенопроп-бутил (13557-98-7) Фенопроп-изооктил (32534-95-5) Фенопроп-метил (4841-20-7) Фенопроп калия (2818-16-8)
Примечания
Категория:Карбоновые кислоты Категория:Хлорбензолы Категория:Простые эфиры Категория:Простые эфиры фенола Категория:Ауксиноподобные гербициды