Anakinra, solgt under merkenavnet Kineret, er et biofarmasøytisk legemiddel som kan brukes i behandling av leddgikt, kryopyrin-assosierte periodiske syndromer, familiær middelhavsfeber, og Stills sykdom. Den er en rekombinant og lett modifisert versjon av det humane interleukin-1-reseptor antagonist-proteinet. Det markedsføres av Swedish Orphan Biovitrum. Anakinra administreres ved subkutan injeksjon. For label updates see FDA index page for BLA 103950
Det ble først godkjent i USA i 2001 og i Den europeiske union i 2002.
Anakinara er blitt underkastet en rekke kliniske tester for effekt ved bahandling av covid-19-pasienter. Det europeiske legemiddelverket (EMA) anerkjente i desember 2021 middelews bruk mot koronavirussykdom. Det mener at det kan brukes til å behandle voksne pasientter med betennelsestilstander skom krever ekstra oksygen, og at behandlingen kan «redusere skader på nedre luftveier og forhindre utvikling av alvorlig respirasjonssvikt».VG.no, 17. desember 2021
Referanser
Litteratur
Bresnihan B and Cobby M: Clinical and radiological effects of Anakinra in patients with rheumatoid arthritis. In: Rheumatology, 2003 May;42(Suppl 2):ii22–ii28, doi:10.1093/rheumatology/keg329. Konttinen L, et al. Effectiveness of anakinra in rheumatic disease in patients naive to biological drugs or previously on TNF blocking drugs: an observational study. In: Clin Rheumatol, 2006 Nov;25(6):882-884, doi:10.1007/s10067-006-00243-0. Singh JA, et al. Adverse effects of biologics: a network meta-analysis and Cochrane overview (Review). In: Cochrane Database Syst Rev, 2011 Feb 16;(2):CD008794, doi:10.1002/14651858.CD008794.pub2.
Kategori:Legemidler Kategori:Medikamentbruk mot covid-19