Sotrovimab, solgt under merkenavnet Xevudy, er et tentativt terapeutisk monoklonalt antistoff-legemiddel som settes inn mot SARS-CoV-2, viruset som forårsaker covid-19. Det er under utvikling hos GlaxoSmithKline og Vir Biotechnology, Inc.
Sotrovimab fester seg til koronavirusets spikeprotein.
I mai 2021 igangsatte Det europeiske legemiddelbyrås (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) en fortløpende vurdering (såkalt rolling review) av Sotrovimab for behandling av covid‑19. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged. CHMP konkluderte at Sotrovimab kan benyttes for å behandle covid‑19 hos personer fra 12 år og oppover og som veier minst 40 kg, og som ikke trenger supplerende oksygenterapi, og som er i risikosonen for å utvikle alvorlig covid‑19. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
Sotrovimab er det anbefalte internasjonale ikkeproprietære navn (INN).
Den 26. mai 2021 utstedte den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) en autorisasjon for nødbruk (emergency use authorization, EUA) for Sotrovimab for behandling av mild-til-moderat covid-19 i personer fra 12 år og oppover og som veier minst 40 kg med positive prøvefunn av direkte SARS-CoV-2 viraltest og som har høy risiko for å utvikle alvorlig sykdomsforløp, som sykehusleggelse eller død. https://www.fda.gov/media/149532/downloadhttps://www.fda.gov/media/149534/downloadhttps://www.fda.gov/media/149535/download
I desember 2021 anbefalte også Det europeiske legemiddelbyrået (EMA) sotrovimab til behandling av covid-19, for behandling av voksne og ungdom fra 12 år som har forhøyet risiko for alvorlig sykdom.Vg.no, 17. desember Referanser
Eksterne lenker
Kategori:Virushemmende legemidler Kategori:Eksperimentelle legemidler Kategori:Monoklonale antistoffer Kategori:Medikamentbruk mot covid-19