飯盛里安

飯盛里安（いいもりさとやす、1885年10月19日 - 1982年10月13日）は、日本の分析化学者、理学博士。

1917年9月創立間もない財団法人理化学研究所 (通称:理研) に入所し、主に放射性鉱物と希元素の研究を行う。1919年イギリスに留学し、オックスフォード大学のフレデリック・ソディ教授のもとで放射化学を学んだ。帰国後、日本では未開拓の分野だった放射化学を導入し基礎を築き確立させた功績、放射性鉱物の研究に生涯を捧げた科学者として「日本の放射化学の父」と呼ばれている。太平洋戦争中は、理研の仁科芳雄を中心に進められた原子爆弾開発研究 (ニ号研究) に加わり、ウラン鉱の探索・採掘・精製を行なった。戦後は人造宝石の研究を行い、ビクトリア・ストン、メタヒスイをはじめとする一連の人造宝石 (IL-stoneと総称) の発明者としても知られている「合成猫目石とメタヒスイ」化学と工業、Vol.13, No.4, pp.412 - 414 (1960)。

経歴 1885年石川県金沢市生まれ。父は金沢藩士、加藤里衡（かとうさとひら）、母豊子の実家は金沢藩家老横山家の分家。父が高岡市の射水神社（いみずじんじゃ）の宮司であったので、少年時代を高岡市で過ごした。1898年10月富山県立高岡中学校 (現在の富山県立高岡高等学校) に入学した。一年後輩に正力松太郎と河合良成 (後に小松製作所会長となる）がいた。中学5年の時父が亡くなりその後同校を休学する。1903年5月に母と共に上京して早稲田中学に転学し1904年3月同校卒業後帰郷して同年9月第四高等学校 (旧制) に入学した。河合良成とは同期入学となり終生変わらない盟友となった。この年母方の叔父横山隆起（よこやまたかおき）の斡旋により飯盛挺造の養子となり、飯盛姓を名乗ることになった。第四高等学校では、台湾に烏山頭ダムを建設した八田與一とも同期であった金沢ふるさと偉人館。

第四高等学校 (旧制) 卒業後東京帝国大学理科大学化学科に入学、1910年同校卒業後に挺造の次女ゆくと結婚した。1910年大学卒業後直ちに大学院に入り、垪和為昌（はがためまさ）教授、同教授没後は池田菊苗教授の指導を受けた。大学院生の時に助手講師を兼任し、1915年9月第一高等学校 (旧制) 教授に就任、1916年2月大学院卒業と共に理学博士の学位を授与された。

1917年理化学研究所に招かれて所員となり、第一高等学校教授を辞任した。1919年11月から1921年10月まで2年間イギリスに留学し、帰国後研究員、翌年主任研究員となり、以後1952年理化学研究所1952年当時は株式会社科学研究所に改組されていたを退任するまで理化学研究所飯盛研究室を主宰した。1952年8月1日科学研究所名誉研究員となり、1958年10月21日科学研究所は特殊法人理化学研究所に改組され、同所名誉研究員となった。理研在籍中の1931年4月 - 1932年3月には日本化学会会長を務めた。また、退任後の1953年5月 - 1954年4月には日本分析化学会会長を務めた。1961年4月には日本化学会名誉会員になった。退任後は東京巣鴨の自宅に設けた飯盛研究所で人造宝石の合成に専念した。

業績大学院時代学生のころから分析化学に興味を持ち、一学年の時には垪和教授に命じられて台湾の北投温泉に産する放射性鉱物北投石（岡本要八郎発見）中のウランの分析を行い、ウランを含まないことを確認したが、これが放射性鉱物分析の最初の実験であった。大学院での最初の研究はフェリシアン化カリウム（赤血塩）水溶液が日光又は熱の作用又は酸の存在によって自然還元を受けてベルリンブルーの沈殿を生じシアン化水素を放つ時、溶液全体がはなはだしく暗かっ色を呈する現象の解明であった。種々調査の結果、その原因となる物質はアクオ五シアノ鉄錯塩であることが確かめられた。同時にこの溶液を放置蒸発させる時析出する赤血塩結晶が暗かっ色針状（純赤血塩は板状結晶）となるのは上記アクオ五シアノ塩の微量の混入によることも解明され、この研究報告は研究生活の最初の論文として1915年に『東京化学会誌』に発表された「六シアノ鉄錯塩水溶液内におけるアクオ五シアノ鉄錯塩の生成」東京化学会誌 vol.36, pp.150 - 192 (1915)。またこの結果は、後の人造宝石の研究の際、結晶の形をコントロールする昌癖調整法のヒントになった。

当時 K2[Fe(CN)6] なる組成の過フェリシアン化カリウムという物質の存在について諸説交錯し真偽不明であったところ、垪和教授から五フェリシアン化カリウム水溶液がオゾンによって暗かっ色に変色することの原因を探求することを推奨されたので、この問題に取り組んだ。その結果数種類の五シアノ第二鉄錯塩の生成を確認し、過フェリシアン化カリウムの存在は認められなかった「フェリシアン化カリウムの酸化」東京化学会誌 vol.36, pp.329 - 348 (1915)。さらに続いてフェリシアン化カリウムの光化学反応の研究も行われ「フェリシアン化カリウムの光反応（第一報）臭素の存在における光分解」東京化学会誌 vol.36, pp.553 - 558(1915)「フェリシアン化カリウムの光反応（第二報）光触媒作用（其一）」東京化学会誌 vol.36, pp.558 - 580 (1915)、これら鉄錯塩の研究の積み重ねはフェリシアン化カリウム溶液を用いる酸化滴定法の制定にまで展開し「フェリシアン化カリウム溶液を用いる酸化測定法（其一」亜硫酸塩並にチオ硫酸塩の存在に於ける硫化水素の滴定」東京化学会誌 vol.36, pp.626 - 648 (1915)"Massanalytische Bestimmung des Schwefelwasserstoffes in alkalischer Löesung mit Ferricyankalium", Japanese J. Chem.,1 pp.43 - 54 (1922)、これが学位論文の主論文として 1916年大学院卒業と同時に理学博士の学位を授与された。

なお、フェリシアン化カリウムの光反応に関する2編の論文中で『光触媒』の用語が日本で最初に使われた。

理化学研究所時代初期の研究シアノ鉄錯塩溶液の光化学反応の研究「シアノ鉄錯塩光化学電池」東京化学会誌 vol.38, pp.507 - 562 (1917)"A Photochemical Cell Containing a Solution of Potassium Ferrocyanide", Sc.Pap.I.P.C.R., 8 (Supplement), 11 - 13 (1928) はさらにニッケル、白金などのシアノ錯塩について進められ「ニッケル又は白金のシアノ錯塩を用いる光化学電池」東京化学会誌 vol.39, pp.1 - 13 (1918)"Photochemical Cell with Complex Cyanide of Nickel or Platinum", Sc.Pap.I.P.C.R., 8 (Supplement), 14 - 15(1928)、ハロゲン化銀電極を用いる光化学電池の考案が行われ、これら一連のヨウ化銀感光発電池の研究飯盛里安・武部俊正「ハロゲン化銀電極を用いる活光電池の増減並に其応用」東京化学会誌 vol.41, pp.77 - 18( 1920)飯盛里安・武部俊正「ヨウ化銀感光発電池」理化学研究所彙報 vol.1, pp.219 - 243 (1922)「感光発電池について」照明学会雑誌 vol.10(3), pp.102 - 116 (1926)"The Photogalvanic Cell Furnished with Silver Iodide Electrodes and Its Application to Photometry and Luminometry", Sc.Pap.I.P.C.R., 8, pp.131 - 160 (1928)「感光電池および光電池について」工業化学雑誌、Vol.31, pp.801 - 810(1928)、に対し1921年に日本化学会桜井褒賞が授与された。これら一連の研究は、光エネルギーを電気エネルギーに変換して利用することを念頭に進められたが、変換効率を上げることができず、実用化に至らなかった。それから約30年後にアメリカのベル研究所のピアソンらがp/n接合型太陽電池を発明し、これが現在の太陽光発電へと繋がったフォトポリマー懇話会ニュースレター No.59, July 2012, p.2。

アイソトープの邦訳フレデリック・ソディは、1900年からカナダのモントリオールにあるマギル大学でアーネスト・ラザフォードと共に放射性崩壊の研究を行ない、1904年からはグラスゴー大学の講師になり研究を続けた。その結果、元素が放射線を放つと別の元素に変化することを見出し（放射性変換説）、さらに放射性元素が化学的性質が同一であるにもかかわらず複数の原子量を持つ可能性を示した。ソディはこの概念をアイソトープ (Isotope) と名付け、研究結果を1918年12月のロンドン化学会で講演した。その内容は1919年東京帝国大学化学教室の定例雑誌会で取り上げられた。その席で飯盛はアイソトープの邦訳を同位元素とすることを提案し、同意を得た「放射変化の研究により拡張せられたる化学元素なる概念に就て」東京化学会誌、第40帙 p.536 (1919), 抄録。

イギリス留学 1919年11月から2年間イギリス留学を命ぜられた。この留学は、恩師・櫻井錠二が第一次世界大戦中にイギリスからアメリカに向かう船に偶然ソディと乗り合わせ、そこで頼んだことにより実現した「敗戦とともに葬られた2号研究の顛末その (1)」Researcher 研究と開発 No.14, pp.8 - 16 1970年 11月号。最初の1年間はケンブリッジ大学の化学科講師ヘイコックのもとでヒ素の定量法としてヒ素をヒ酸に変えリン酸の場合と同様にモリブデン酸アンモニウムを加えて黄色のヒ素モリブデン酸アンモニウムの沈殿として分離する方法を検討した。この方法によってヒ素が正確に定量できることが証明され、ヘイコックに大変感謝された。続いて 1920年11月からオックスフォード大学に移り、フレデリック・ソディ教授の指導を受けた。当時を回顧して「1920年の暮からソディ教授に師事して宿望の放射体化学の研究に多幸な1年を過ごした。その間教授と仕事を共にしたので教授の自然科学研究に対する偉大なる力量をハッキリと感得した」と述べている『化学の領域』11, 1 - 2 (1957)。当時ソディ教授はトロン (ラドン220 (220Rn) の古い名前)、トリウムX、ウランX2に次いでプロトアクチニウムを発見した直後で、1921年度ノーベル賞受賞の年であった。理化学研究所の部屋にはソディ教授の眼光炯炯たる写真がいつも掲げられており、この写真を見上げながらよく当時の思い出を語った。ラドンを含む試料水を容器ごと振盪して空気中に分配する時の作業が、長身なソディ教授は楽々とこなしたが難作業だったことをよく語っていた。

担当した実験はソディ式ラドン計（同教授考案による高感度エマネーション <ラドン同位体の総称> 検電器）を用いて微量ラジウムを定量する方法の習得セイロン産モナズ石中の微量成分であるウランを上記ラドン計で得たラジウム量から計算して求めることピッチブレンド中のウラン定量の湿式法であるブレーリー法の習熟モナズ石のトリウム定量の湿式法であるベンツ法E. Benz, Z. angew. Chem., 15, 297 (1902)を行う際に、放射性指示薬 UX1の微量を試料に添加し、分析過程で得られるトリウム沈殿物の示す UX1に基づく β放射能を測定し、これを UX1の標準の強さと比較することによってトリウムの行動を追跡する実験等であった。

これらの実験結果は帰国後まもなく理化学研究所でまとめられ、モナズ石中のウラン・トリウムの定量については、さらに日本産2種類と朝鮮産 2種類のモナズ石を加えて一括して発表された「モナズ石のラヂウム含有量並にウラン-トリウム比について」日本化学会誌 vol.49 pp.634 - 640 (1928)「放射性指示薬によるトリウムの分離法検査」日本化学会誌 vol.50 pp.10 - 14 (1929)。UX1放射性指示薬による分析方法の検定も斬新な研究として評価された。

放射線測定装置の開発 1921年イギリスからの帰国に際し、ソディ教授から贈られた標準塩化ラジウム製剤といくつかの放射能測定器を持ち帰った。日本製の放射線測定機器類がまだ無かったので、これらの機器を理化学研究所工作部に製作させた。主な機器類は次のとおり。

ローリッツェン検電器 αβγ-放射能測定用検電器〔商品名：大型ラヂオスコープ〕鉱泉及び気態試料の放射能測定器〔商品名：IM-泉効計〕（IM は飯盛のイニシアル）ラジウム測定用ラドン定量器〔商品名：理研精密ラドン計〕(下図参照) トロン定量用検電器

これらの機器類は理研から発売された。IM泉効計は温泉・鉱泉・池沼水の放射能を測定する携帯用機器で、約0.5リットルの試料水を槽内に採り、密閉振盪して溶存ラドンを槽中の5リットルの空気と0.5リットルの水との間に分配した後、空気相の放射能を測定して試料水中のラドン濃度を定量する携帯用ラドン測定装置である。ラドン標準として一定量の酸化ウラン粉末を塗布したアルミ板を電離槽中に差しこんで検電器で放射能を読み、これを付属の補正値（振盪時から測定時までの経過時p間を考慮した復元値）から始元期ラドン放射能をラドン濃度0.01マッヘまで求めることができる「泉効計の改造とラドンの代用標準」理化学研究所彙報、Vol.10, No.12, pp.1105-1130(1931)。鉱泉や井戸水などのラドン含有量測定に広く用いられた。現在でも鉱泉分析法指針に採用されていて鉱泉分析法指針環境省自然環境局平成26年改訂温泉法施行規則第14条七にも、温泉成分分析を行おうとする者が備えるべき器具として「IM-泉効計又は液体シンチレーションカウンター」と記されている。

2017年4月、日本郵便株式会社から理化学研究所創立100周年の記念切手が発行された。この切手のデザインの一部にIM泉効計が取り入れられた特殊切手「理化学研究所創立100周年」の発行日本郵便株式会社。

2022年 IM泉効計は、日本化学会によって認定化学遺産第58号に認定された公益社団法人日本化学会。

放射体化学に関する研究 1922年に東京帝国大学理学部化学教室に初めて「分析化学」と称する講座が設けられ、一部を担当したが1927年以降は「放射化学」の講義を担当し1943年まで続いた。これは日本における放射化学の講義の始まりである。当時執筆した「放射化学実験法」（『実験化学講座』13B, 1922年共立社）は多年蓄積された実験記録の詳細を具体的に例示した好適な指導書である。

1922年滋賀県田ノ上山で発見された微放射性マンガン土球塊について、海底又は湖底の沈積物としてのマンガン土球塊に類似していることを指摘し、太平洋深部のマンガン球塊と比較するとラジウム含有量が 4 - 5 倍の新種であることが確認された「本邦産放射性マンガン土の一新種に就きて」理化学研究所彙報、Vol.3, No.6, pp.683-691 (1924)"Radioactive Manganiferous Nodules from Tanokami Oomi Province",Bull.Chem.Soc.Japan, 1, pp.43 - 47 (1926), Sc.Pap.I.P.C.R., 4, 79 - 83 (1926)。

放射性元素についての特殊な研究として注目されるものに色暈（ハロ）の研究がある。放射性鉱物の微粒が透明な鉱物中に存在すると、その周囲の組織が長年月にわたって放射されるα線のために変色し、同心円状の着色層ができる。これを色暈と呼び、中心から表層までの距離はα線の飛程に対応する。1927年三重県石榑（いしぐれ）産黒雲母の薄片中に2種類の色暈を見出した。その一つに巨大色暈、他の一つに Z 色暈と名づけた。後者は空中飛程 1.2センチメートルおよび 2.1センチメートルのα線によるものとしたS.Iimori, J.Yoshimura, "Pleochroic Haloes in Biotite.Probable Existence of the Independent Origin of the Actinium Series", Sc.Pap.I.P.C.R., 5, 11 - 24 (1926)。これより9年後に同じ巨大色暈がインド産菫青石にクリシュナムらによって見出されM.S.Krishnam, C.Mahadevan, Indian J. Phys., 5, 669 (1931)、これは RaC および ThC の長飛程α線によるものとされた。Z 色暈については11年後にゲオルク・ド・ヘヴェシーらがサマリウムが飛程1.13センチメートルのα線を放射することを発見し、飯盛の Z 色暈の1.2センチメートルα線放射体は恐らくサマリウムであろうと説明しているG.v.Hevesy, M.Pahl, Nature, 131, 434 (1931); Z. Phys., 83, 53(1933)。

希元素鉱物の探査中に見出されたいくつかの含ウラン鉱物について、鉛とウランの含有量の比が得られるので、鉱物の地質年代が推定できる。例えば南朝鮮忠清南道産サマルスキー石では134×106年S.Iimori, S. Hata, "Fergusonite from a New Locality", Sc.Pap.I.P.C.R., 34, 504 - 507 (1938)、またヘリウムとウランおよびトリウム含有量の比から忠清南道及び平安南道産モナズ石では80 - 117×106年"The Approximate Content of Gallium in the Green Kaolin from Tanokami. On the Existence of Gallium in the Solar Chromosphere",Sc.Pap.I.P.C.R., 10 (Supplement), 1 -4 (1929)である。これら鉱物を含有するペグマタイトの地質年代はすべてジュラ紀前後であることが明らかになった。ラジオメトリー（放射測定法）に鉛の同位体指示薬として RaD と ThB とを比べてどれが使やすいかを半減期、壊変生成物の放射能から検討し、後者の方が約100倍鋭敏な指示性能を持つことを解説し、実用の際に必要な復元係数表を添付した飯盛里安・吉村恂・畑晋「本邦における微放射性ラテライト土壌の産出」理化学研究所彙報 vol.11, pp.901 - 909 (1932)。

地質学的研究 thumb|370px|研究に使われたカナダウィルバーフォース産黒色蛍石飯盛遺品カナダ鉱山省鉱物資源課 H.S.Spenceから寄贈されたもの希元素については、希アルカリ金属の簡易な分離法を考案して飯盛里安・吉村恂「邦産ルビジウムの放射能度について」理化学研究所彙報 vol.5, pp.73 - 81 (1926)、鱗雲母およびチンワルド雲母からルビジウム及びリチウムを抽出した飯盛里安・吉村恂「長垂（ながたれ）産鱗雲母の組成並に邦産雲母のリチウム含有量について」理化学研究所彙報 vol.5, pp.82 - 85 (1926）S.Iimori, J.Yoshimura, "The Radioactivity of the Rubidium extracted from the Lepidolite and Zinnwaldite of Japan", Bull.Chem.Soc.Japan, 1, 215 - 219(1926); Sc.Pap.I.P.C.R., 5, 249 - 253(1927)S.Iimori, J.Yoshimura, "Lepidolite from Nagatori, Chikuzen, Province and the Lithium Content of Japanese Mica", Bull. Chem. Soc. Japan, 1, 237 - 239 (1926); Sc.Pap.I.P.C.R., 5, 254 - 256 (1927)。そのうちルビジウムについては放射能を測定して産地または鉱物種による差異を調べ、ルビジウムの放射能が他の放射性元素の混入によるものではないことを確認した。また田ノ上産緑色陶土についてスカンジウムを検出"The Green Kaolin from Tanokami, Identity of the Universal Minor Constituents of the Igneous Rock with the Chromospheric Elements of the Sun", Bull. Chem. Soc. Japan, 2, 274 - 278 (1927); Sc.Pap.I.P.C.R., 7, 253 -257 (1927)、同地域の特殊高陵土中にガリウム"The Approximate Content of Gallium in the Green Kaolin from Tanokami. On the Existence of Gallium in the Solar Chromosphere",Sc.Pap.I.P.C.R., 10(Supplement), 1 - 4 (1929)およびルテニウム"A Pink Kaolin and Ruthenium as a Minor Constituent of the Tanokami Kaolin", Sc.Pap.I.P.C.R., 10, 224 - 228 (1929); Bull. Chem. Soc. Japan, 4, 1 - 5 (1929)を検出した。福井県赤谷に産する天然ヒ素は古来著名であるが、その付近の赤かっ色粘土中に著量(0.18%) のバナジウムが含まれ、これが天然の酸化還元触媒として作用することによって天然ヒ素が生成する機構を理論的に組み立て、さらに実験的に証明することができた「バナジンの地球化学的接触作用（第一報）赤谷産天然砒の成因とバナジン粘土」理化学研究所彙報 vol.9, pp.762 - 767 (1930)。また能登半島に産する特殊な赤土がラテライト性土壌の一種であることを土壌の組成と土壌を酸またはアルカリで処理した抽出成分の量から推論した。また長野県山口村に産する酸性白土が共存する曹長石を含有するパーサイトに由来することを希土成分の分析値から推論した吉村恂・畑晋「パーサイトに由来する酸性白土」理化学研究所彙報 vol.13, pp.1094 - 1097 (1934)。カナダのウィルバーフォース産黒色蛍石に含有される遊離フッ素を定量するのに、試料鉱物をヨウ化カリウム溶液中に浸して乳鉢中で粉砕し、遊離したヨウ素をチオ硫酸ナトリウム溶液で滴定する方法を用い、0.001% 内外であることを確認した「加奈陀ウィルバーフォース産黒蛍石の放射性並に遊離弗素含有量に就いて」理化学研究所彙報 vol.11, pp.1237 - 1243 (1932)。この論文に関連して 2012年にミュンヘン工科大学のチームが19F-NMRを用いてアントゾナイト (蛍石の一種) から単体のフッ素を見出し、天然から単体フッ素が見つかったのは驚くべきことと報告している佐藤健太郎「化学よもやま話身近な元素の話天然有機フッ素化合物」TCIメール、東京化成工業、No.159, p.8 (2013)。しかし飯盛は1932年の前記論文中で、黒色蛍石中に単体のフッ素が存在することを認識していた。

希元素・放射性鉱物の探索放射性鉱物を含めて希有元素資源を調査するための旅行は1922年以降毎年 1-2回総計 40回以上行われた。日本国内ではガドリン石飯盛里安・吉村恂・畑晋「岐阜県蛭川村新田産放射性鉱物について」理化学研究所彙報 vol.13, pp.86 - 87 (1934)、Sc.Pap.I.P.C.R., 23, 209 - 211 (1934)、ゼノタイム飯盛里安・吉村恂「福島県川辺産ゼノタイム球塊附-石川産ゼノタイムの化学組成」理化学研究所彙報 vol.16, pp.17 - 21 (1937)、および新鉱物・長手石が報告されているS.Iimori, J.Yoshimura, S.Hata,"A New Radioactive Mineral found in Japan", Sc.Pap.I.P.C.R., 15, 83 - 88 (1931)。長手石は石川県能登半島の柴垣付近の長手島で発見された褐簾石の変種と思われるセリウム族希土のリンケイ酸塩で、これに随伴して閃ウラン鉱又はブレッゲル石と思われるウラン鉱の日本初となる産出も報告された。長手石は標準標本が戦災で失われたうえ、きわめて希産なので今では "まぼろしの鉱物" といわれている科学風土記石川化学教育研究会編 p.162(1997)。

1936年11月には福島県川俣地方の水晶山および房又にある長石ケイ石採石場において幸運にも日本最大のペグマタイト鉱床が発見された。この鉱床からは何種類もの希元素鉱物が採取され。ここで得られた鉱物のうちトロゴム石は日本で初めての産出でS.Iimori, S. Hata, "Japanese Thorogummite and Its Parent Mineral", Sc.Pap.I.P.C.R., 34, 447 - 454 (1938)、フェルグソン石は牙状に突き立って中に閃ウラン鉱を包含する珍しい産状であるS.Iimori, S.Hata, "Fergusonite from a New Locality", Sc.Pap.I.P.C.R., 34, 504 - 507 (1938)。その他研究室の室員の名で発表された鉱物に、阿武隈石S. Hata, "Abukumalite, a New Yittrium Mineral", Sc.Pap.I.P.C.R., 34, 1013 - 1023 (1938)、イットリア石S. Hata, "Yttrialite from Iisaka, Japan ", Sc.Pap.I.P.C.R., 34, 455 - 459 (1938)、テンゲル石T. Iimori, "Tengerite found in Iisaka, and Its Chemical Composition", Sc.Pap.I.P.C.R., 34, 832 - 841 (1938)、変種ジルコンおよびゼノタイムS. Hata, "Xenotime and a Variety of Zircon from Iisaka ", Sc.Pap.I.P.C.R., 34, 619 - 622 (1938)、褐簾石S. Hata, "Studies on the Allanite from the Abukuma Granite Region", Sc.Pap.I.P.C.R., 36, 112 - 129 (1939)、閃ウラン鉱T. Iimori, "The Microgranulary Uraninite from Iisaka, and Its Geologic Age", Sc.Pap.I.P.C.R., 39, 208 - 210 (1941)、ガドリン石畑晋「稀元素鉱物の新産例」化学研究所報告 Vol.29, pp.488 - 490 (1953)、イットロゴム石、銅ウラン鉱および灰ウラン鉱長島乙吉・長島弘三『日本希元素鉱物』p.112 - 116 (1960)などがある。

ニ号研究との関わり

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