有機テルル化合物（ゆうきテルルかごうぶつ、）は、テルル原子とアリル基やアルキル基、ビニル基、アルキニル基などが直結した化合物の総称である。
性質 一般的には有毒であり、揮発性のものは強い悪臭を持つ。同じ第16族元素である酸素、硫黄、セレンの有機化合物、特に有機セレン化合物に似た性質のものが多い。
2価、4価、6価のものが知られている。 2価 テルロール（RTeH） - テルロメルカプタンとも呼ばれる。アルコールやチオール、セレノールのアナログである。セレノールに比べ酸化されやすく、ジテルリドとなる。 テルリド（RTeR'） - エーテル、チオエーテル、セレニドのアナログである。テルル化ジメチルなどが知られる。ハロゲン化アルキルと反応し、対応するテルロニウム化合物を形成する。遷移金属に対する良質な配位子となり、安定した錯体を形成する。 ジテルリド（RTe2R'）ペルオキシドやジスルフィド、ジセレニドのアナログである。ジフェニルジテルリドなどが知られる。 4価 テルロキシド（RTe(=O)R'） テルリン酸（RTeO2H） （R3TeX、R2TeX2、RTeX3） 6価 テルロン（R2TeO2）
製法 下記のような製法がある。 グリニャール試薬や有機リチウム化合物などの有機金属化合物、またはジアゾニウム塩とテルルとの反応 四塩化テルルの芳香族求電子置換反応、オレフィン・アセチレンへの求電子付加反応 無機テルルアニオン（Te22-、Te2-）とハロゲン化アルキルとの反応
用途 有機超伝導体のドナー化合物であるテトラテルラフルバレン誘導体など、いくつかの化合物は有機合成反応剤として有用である。 リビングラジカル重合においても有効である新規リビングラジカル重合法「TERP法」（大塚化学） 内臓の造影剤としても研究されている。
脚注
参考文献