臭化ビニル（しゅうかビニル、）は、化学式C2H3Brで表される有機臭素化合物。1835年にアンリ・ヴィクトル・ルニョーにより発見された。
生成 エチンと臭化水素を、臭化水銀(II)を触媒として200℃に加熱することにより、1,1-ジブロモエタンとともに得られる。
1,1-ジブロモエタンと1,2-ジブロモエタンを水酸化カリウムで処理することによっても得られると考えられる。 (CH2Br)2\ + C2H4Br2 ->[KOH] C2H3Br
性質 安定剤を混合した上で圧縮液化され、ガスボンベで保管される。化学的に不安定で、光により重合する。ジアゾメタンと混合すると臭化水素酸ピラゾールを生じる。 CH2N2\ + C2H3Br -> C3H5N2Br
用途 難燃性のあるポリ臭化ビニルの原料や、アルキル化剤として用いられる。
安全性 引火性があり、酸化剤と反応する。発癌性があると考えられ、国際がん研究機関は、発がん性リスクを2Aとしている。
脚注
外部リンク
MSDS at Oxford University MSDS at mathesontrigas.com Vinyl bromide at IRIS Vinyl bromide at osha.gov IARC Summary & Evaluation of vinyl bromide Report on Carcinogens Background Document for Vinyl Bromide Synthesis of vinyl bromides The Kinetics of Pyrolysis of Vinyl Bromide UV absorption spectra UV Spectrum and Cross Sections 1H NMR spectrum