ノコギリクワガタ（漢字表記は「鋸鍬形おくやまひさし『大人の里山さんぽ図鑑』交通新聞社、2017年3月、81頁。」もしくは「鋸鍬形虫」、学名: Prosopocoilus inclinatus）は、コウチュウ目クワガタムシ科ノコギリクワガタ属に分類される昆虫の1種である。日本国内に広く分布するクワガタムシで、日本国外では朝鮮半島、中国の遼寧省に分布する。
日本に分布するクワガタムシの中では大型の種葛生淳一『群馬の昆虫生態図鑑』メイツ出版、2016年6月10日第1版・第1刷発行、109頁「コウチュウ > ノコギリクワガタ クワガタムシ科」。、および代表的な種と評されている。和名の由来は、オス成虫の大顎の内側に鋸のような歯が数多く並んでいることである。また学名の種小名 inclinatus は「曲がった」という意味であり、大型オス成虫の大顎の形に由来するものと思われる。低地から亜高山まで生息し、日本のクワガタムシの中でも広い分布域を持つ種であり、身近に生息するクワガタムシでもある。日本では採集・ペットとしての飼育の対象にもなっている。
複数の亜種に分類されるが（詳細は後述）、本項目では主に日本本土（北海道・本州・四国・九州）を中心に分布する名義タイプ亜種 Prosopocoilus inclinatus inclinatus (Motschulsky, 1857) を中心に解説する。
分布 名義タイプ亜種の場合、日本国内では北海道・本州・四国・九州、奥尻島、飛島、粟島、佐渡、初島、伊豆諸島（伊豆大島・利島）、隠岐諸島、瀬戸内海各島、対馬、壱岐、五島列島、甑島列島、種子島に分布する。なお北海道に分布するノコギリクワガタは、ノコギリクワガタ属の分布北限種とされる。
日本国外では朝鮮半島と済州島・鬱陵島、中国の遼寧省に分布する。
形態 名義タイプ亜種の場合、成虫の体長（大顎の先端から上翅端までの長さ）はオスで25.8 - 77.0 mm、メスで25.0 - 41.5 mm。野外における最大個体は、長崎県壱岐市で2011年7月に採取された77.0 mmのオス成虫である。むし社の調査によれば、飼育下ではオス成虫は最大体長76.8 mm - No.85（2022年秋号）。『月刊むし』2022年12月増刊号。、最小体長22.6 mmの個体がそれぞれ記録されている。またメスは飼育下で最大43.9 mmが記録されている。
体色は赤褐色から黒褐色で、光沢は鈍い。ただし、メスはオスに比べて前胸背板や上翅の光沢が強いとされる。オスは全体的に光沢が弱い一方、メスは若干の光沢を有するとする文献もある。またオスはメスに比べ、上翅の赤みが強いとする文献もある。このようなノコギリクワガタの暗色の体色について、小島啓史は体表に金属光沢を有するニジイロクワガタ Phalacrognathus muelleri やルリクワガタ類 Platycerus、そしてノコギリクワガタを比較して、ノコギリクワガタは最終氷期に氷河に覆われた地域に生息していたことから、氷期を乗り越えるために金属光沢を失い、熱線効率吸収の良い暗色の体色に進化した種であろう一方、ニジイロクワガタは外観が原始的であることも含めて、氷期を経験していない種であろうと考察している。触角の先端から3節目までは綿毛が生えており、4節目は横に尖って突出する。
以下のように、オスは幼虫期から前蛹期にかけては低温で育った個体の方が大型化しやすい傾向にあると評されている。
オス オスは頭部が発達しており、複眼の前方と後方が強く側方へ突き出し、複眼には細い縁取り（長さは複眼のほぼ半分に達する）がある。
頭部の前縁中央（頭楯手前、大顎の付け根付近）には上向きの平たい突起があり、台形に突出しており、その下方から頭楯が伸びている。頭楯は細長い舌状で、その先端は丸く前方斜め下方へ突出するが、対馬・朝鮮半島の個体はこの突起がやや細長く尖る。頭部の前縁縁はやや鋭角で、側頭部は眼より後方が眼と同じくらい突出している。
前脚の脛節は細長い。オスの前脚はメスに比べて非常に細長いが、これは大顎の形状および、それに起因すると思われる前脚を立て、先端に向かうほど低くなる大顎を高く持ち上げる特有の威嚇行動（後述）と関連しているものと思われる。中脚・後脚の脛節にはそれぞれ1本の棘があるが、後脛節の棘を欠く場合もある。中脚の脛節には大型のオスのみ、後脚の脛節には小型のオスのみそれぞれ棘を有するとする文献もある。
大顎 クワガタムシのオスの成虫は発達した大顎を持ち、その大顎を左右に大きく開閉することで相手を挟みつけることができる。この大顎は、樹液の出る場所をめぐって同種や他種のクワガタムシ・カブトムシのオス成虫との闘争に用いられる岡島秀治（監修）『原色ワイド図鑑 昆虫II・クモ』学習研究社、2002年11月30日改訂新版初刷発行、2016年3月1日 新装版初刷発行、54-55頁「クワガタムシのくらし」。ノコギリクワガタのオス成虫の大顎は連続的な多型の変化が見られ、体が大型化するのに比例して大顎も長くなる傾向がある。ノコギリクワガタの大顎の長さと、前胸+上翅の長さは相対変異（体の特定の部分に対する他の部分の割合の変異）の関係にあり、前胸+上翅の長さに対する大顎の長さの平衡定数は3.66と強い優調を示している。小島は日本本土に分布するクワガタムシで、オスの大顎に段階的な変異が見られる種はノコギリクワガタのみであると述べている。
クワガタムシの場合、大型個体・中型個体・小型個体の大顎をそれぞれ大歯型・中歯型・小歯型、もしくは長歯型・両歯型・原歯型と呼称する。またノコギリクワガタについては、大歯型や長歯型と同義で先歯型という名称を用いる場合もある。ノコギリクワガタはクワガタムシの中でも、大きさの変化に伴う大顎の変化が顕著で、大歯型と小歯型を比較するとさながら別種のように見える。また大型個体の湾曲した大顎は牛の角のようであると形容され、その形状から大型個体を「水牛」と呼ぶ地方も多い。小歯型は「イトノコ」「コンパス」という通称でも呼ばれる。湾曲した大歯型の大顎より、直線的な小歯型の大顎の方が「ノコギリ」に似た形状であると評する声もある。
オスの大顎は大型個体の場合、牛の角のように中心で左右上方に張り出すように湾曲し、中心よりやや前方に大きな内歯を持つほか、内歯基部側に1本、前方に2 - 5個の小内歯がある。中型個体では大型個体と比べて大顎の湾曲が弱くなり、基部から先端にかけて鋸歯状に小さい内歯が並び、中央もしくは基部の近くにやや長い内歯が出現する場合が多い。小型個体は中型個体よりさらに大顎の湾曲が弱くなり、長さも短く直線的になる一方、基部から先端にかけて短い小内歯が鋸歯状に並ぶ。原名亜種の場合、オスは体長50 mm程度で大歯型になるが、北海道から本州では通常54 mm程度以上の個体が大歯型になる。内藤通孝は標本の調査結果から、体長45 - 50 mm、大顎の長さ18 - 19 mm程度が長歯型（大歯型）と原歯型（小歯型）の境界点であろうと述べている。大顎を除いた体長でみると34 mm以上で大歯型、32 mm以下で小歯型、その中間の大きさで中間型になるとする文献もある。また中間型を示す体長の範囲（32 mm超かつ34 mm未満）が狭いにもかかわらず中間型の個体数が割に多いのは、その型の体長がノコギリクワガタの体長の変異曲線の山にあるためであると考えられるという説もある。
このような歯型の変化は、幼虫時代の栄養状態、体長および前蛹期の温度に密接に関係しており、各型の中間サイズの場合、前蛹期に温度が低かった方が歯型が良くなる（大歯型寄りになる）傾向がある（後述）。ハル (2015) によれば、自然界では年中温暖な河川敷より、冷涼な山間部や高標高な里山に大型個体（大歯型）が多い。小島は大歯型（先歯型）の出現する環境温度について、23 - 27℃程度ではないかと述べている。小島はノコギリクワガタについて、標高0 - 100 m以下の低標高域から、標高600 - 1000 m以上まで広範囲に垂直分布するが、標高0 - 100 m以下の場所には原歯型（小歯型）、標高50 - 200 mには両歯型（中歯型）や先歯型、標高150 - 300 m以上の高標高域には先歯型がそれぞれよく見られると評し、関東、東海、北海道の一級河川では平地の河川敷に生息するノコギリクワガタは原歯型が多く、最大でも両歯型だった一方、河川敷外の近隣の森林には先歯型のノコギリクワガタも見られ、また標高の高い河畔林ではノコギリクワガタは平地の河川敷に比べて大型化する傾向にあり、そのような環境には冷涼な環境を好むミヤマクワガタも生息している、と述べている。このような傾向はノコギリクワガタに限らず、同じく日本本土における普通種であるコクワガタ、ヒラタクワガタ、ミヤマクワガタにも共通する。また河畔林に生息するノコギリクワガタについて、生息場所が堤防域に限られる個体群は樹種や木の大きさを問わず大型個体はほとんど見られない一方、堤防内の河畔林以外にも周辺に林があり、かつ林冠が空を覆うようなクヌギ・コナラ・ハンノキ・ヤナギなどの大木が多くあるような環境では、冬季には林床地下の温度が16℃以下まで低下するような状態になっており、大型の大歯型個体が見られると述べている。このように河川敷のクワガタムシが小型化する要因としては、クワガタムシの幼虫は積算温度が達成された際に次の変態を開始するというメカニズムを有しており、可能な限り幼虫期間を長期間にわたって維持するほど大型化する傾向にあること、また日本の一級河川の河川敷は上流から運ばれる岩石や砂利が太陽光由来の熱を吸収するために夜間も比較的高温が維持されること、不定期に起きる氾濫や出水のために大木が少なく、太陽光の赤外線を遮断する樹冠が発達しづらいことから、ヒートアイランド化が起きやすい環境にあることに加え、日本の場合は急峻な山岳が多く、結果として河川の斜度も大きいことから、多くの一級河川はコンクリート護岸化されているため、その護岸に照射された太陽光が河川敷の中へ反射し続けるような構造になっていることを挙げ、以上のような点から河川敷の中は周囲の森林より年中温暖な環境にあり、そこに生息するクワガタムシは大型化しづらいと指摘している。
下に向かって湾曲する大歯型のオスの大顎の形状は、海外に生息する同属のクワガタムシと比べても異様と評されるが、小島はこのような形状の大顎を有する形態に進化した理由について、樹液をめぐって競合するカブトムシの巨大な円筒形の体を挟み上げて投げ飛ばせるような形に進化したという仮説を提唱している。また日本産クワガタムシの中でも寿命が短いとされるノコギリクワガタやミヤマクワガタの長大な大顎は、彼らが短い寿命の間に確実に子孫を残せるよう、カブトムシとの競合に打ち勝つために進化の過程で獲得したものであろうと考察している。なお、ノコギリクワガタやミヤマクワガタの湾曲した大顎は戦いには便利だが、狭い場所に隠れる際には邪魔になるため、これらの種は休息する際には樹幹や枝の表面にいることが多い一方、大顎が真っ直ぐに伸びるコクワガタなどは狭い場所に隠れることができると評されている岡島秀治（監修）『原色ワイド図鑑 昆虫II・クモ』学習研究社、2002年11月30日改訂新版初刷発行、2016年3月1日 新装版初刷発行、55頁「クワガタムシのくらし > クワガタムシの大顎の役割」。名前の由来になった鋸歯のような大顎の内歯は、闘争時に闘争相手を大顎で挟み込んだ際、滑らかな相手の体を捕らえて離さないようにするために発達したものであると考えられている。 +ノコギリクワガタの大顎の変異特徴体長大歯型中央よりやや基部寄りで強く内側に湾曲し、中央から先端側には直線部がある。第2内歯（中央付近の内歯）と第3内歯（第2内歯より先端側）との間には、1 - 3本の小内歯がある。北海道・本州では体長54 mm程度から見られる。中歯型I型大歯型に比べて大顎の湾曲は弱く、第1内歯（最も基部側の内歯）はより下方へ移動する。第1内歯と第2内歯との間には鋸歯がないか、あっても痕跡的である。北海道・本州では体長50 - 55 mm程度で見られ、四国・九州では50 mm後半でも出現する。中歯型II型中歯型I型に比べてさらに湾曲が弱くなる。第1内歯はさらに根本へ移動し、と第2内歯との間に鋸歯が現れる。体長45 - 52 mm程度の個体で多く見られるが、九州では50 mm台中盤でも見られる。小歯型I型大顎は直線的で、先端付近で内側に湾曲する。第1内歯以外の内歯はすべて鋸歯となる。体長45 mm以下で見られるが、九州では50 mm程度でも出現する。小歯型II型大顎は直線的で平たく短い。鋸歯は小さく、一部では消失する。
形態の地域性 ノコギリクワガタはメスの飛翔距離が長い（後述）ことから、分布地域に断続がほとんどなく、個体変異を含めた形態差は少ない。しかし全体的に、四国・九州や周辺離島の個体は大顎の湾曲が弱く細身な個体が多い一方、北方産地の個体は体が大きく大顎の小さい個体が多いことから、ハル (2015) は形態の地域性とそれぞれの産地の気温との関係を指摘している（後述）。
北海道や本州では体長70 mm超の個体は稀である。関東地方と近畿地方のサイズは大差ない。東北地方産の個体は他産地より小型化する傾向にあり、大顎の発達も悪く、体長70 mm以上の個体は極めて珍しいと思われる。また中部地方でも65 mm超の個体は少なく、69 mm以上の個体はあまり見られない。淡路島でも65 mm超の大型個体はあまり見られないという。
伊豆諸島のクワガタムシたちはノコギリクワガタに限らず、本州の個体群に比べて頭部の発達が悪いという共通点があり、ノコギリクワガタの場合は南下するに従ってその傾向が顕著になり、伊豆諸島最南部のハチジョウノコギリクワガタに至るまでほぼ連続した変化が見られる。伊豆諸島のノコギリクワガタたちは、それぞれの島ごとに独自の自然や成立の歴史を反映したかのような形に進化しているとも評されている。伊豆大島産の個体は体型が太くなる傾向にあり、また大顎も太短く、中型・小型個体では先端の湾曲が強くなる傾向にある。伊豆大島では本州より大型個体の出現率が高く、本州では稀な体長70 mm超のオス成虫も比較的多く、最大で74 mm超の個体が得られているという。またメスに関しても、体長40 mmに達する成虫が比較的多く見られる。伊豆大島の個体群は大歯型では様々な歯型が見られ、本州の個体と区別できない個体もいるが、原歯型（小歯型）では本州の個体と比べると先端の湾曲が強く、内歯も粗いという。一方で利島産の個体群は伊豆大島産とほぼ同じような体型ながらやや細身であり、70 mm超の個体は見られず、65 mm超のサイズも稀であるという。阿達直樹によれば、伊豆諸島にはクワガタムシの競合相手となるカブトムシが分布しないことから、伊豆諸島のクワガタムシは大顎を発達させる必要がなく、頭部が小さい傾向にあるが、伊豆大島のノコギリクワガタは例外的に本州の個体群より大型化する傾向にあり、阿達はその要因として遺伝子に起因する説（突然変異で大型化したか、大型の遺伝子を持つ個体が島に侵入して繁殖した）と、幼虫の食性（後述）に起因する説を唱えている『朝日新聞』2009年9月6日東京朝刊東京都心・1地方面33頁「（とうきょう昆虫記大島キング：下 先生、オレなぜ大きい /東京都）」（朝日新聞東京本社 米沢信義）。
北海道産の場合、70 mm級の個体の出現率は本州と大差ない。四国・九州産の個体群は北海道・本州産と比較して大顎の湾曲がやや弱く、長い傾向にある。四国産や瀬戸内海島嶼部に分布する個体群の場合、本州産よりやや大顎や体型が細長い傾向が見られる。九州産の個体群はそれらよりさらに細身で大顎も長くなる傾向にあり、70 mm以上の個体の出現率は北海道・本州より遥かに高いといい、宮崎県では本土産の野生個体としては最大となる76 mmの大型個体が確認されている。特に壱岐の個体群はそのような特徴が顕著で、体も大型化する傾向にあるため、65 mm以上の個体が普通に見られ、本土に比べれば70 mm以上の個体も遥かに多い一方、他の産地では大歯型になるようなサイズ（体長57.0 mm）でも中歯型にとどまる場合もある。五島列島や平戸島、長崎県西海市の肥前大島・寺島では形態的には九州本土とほとんど変わらず、大顎は細身の傾向があるものの、地域変異と呼べるほど著しい変異はない。
対馬では体長60 mm超の大型個体はあまり得られず、九州本土の個体群より、同じく大型個体が少ないとされる朝鮮半島の個体群に近い系統にあると考えられている。甑島列島では個体数は少ないが、大歯型はあまり見られず、65 mm超の個体は非常に大型の部類とされる。
メス サムネイル|メス ノコギリクワガタのメス成虫の体は背面から見るとラグビーボールのような体型で、厚くて丸みがある。クワガタムシのメスの大顎は、大きいと産卵の際に朽ち木に穿孔する際の邪魔になるため、メスの大顎はオスのそれに比べて遥かに小さいが、産卵のために朽木に穴を開けやすい構造になっている。大顎は細く、先端部が強く尖るほか、1本の小さな内歯がある。メスの頭楯は台形で、その先端はややくぼみ、複眼の縁取りは複眼の前半部を覆い、後端が側方に張り出している。前胸背板は前角が丸く、上翅には大きな点刻が密にある。前胸背板の側縁は細く縁付けられており、後方に向かって広がるように曲がるが、前方1/3付近ではやや直線的である。側縁角は角ばっており、突出した小歯を有する場合もあるが、後方や後角は丸い。土屋利行 (2007) はノコギリクワガタのメスをミヤマクワガタのメスと判別できない者もいると述べているが、脚は全体的に赤く、またミヤマクワガタと異なり体の裏に黄色い毛が生えていない点で区別できる。また、前脚の付け根は竜骨状に高まる。
前脚の脛節はオスと比べると非常に太短い形状で、先端が幅広く、その外縁に先の丸い三角形の外歯が並んでいる。このようなメスの前脚の形状は土かきのためと考えられている。またオスと同じく、中・後脚の脛節には各1本の棘がある。
雌雄モザイク ノコギリクワガタは雌雄モザイクの個体が複数確認されている。雌雄モザイクは数百万頭に1頭の割合で出現すると言われており、クワガタムシの雌雄モザイク個体の場合、体の左右で雌雄に分かれる個体や、雌雄の特徴が混在する個体は知られているが、体の前後が雌雄別々に分かれたノコギリクワガタのモザイク個体は珍しいという。
2012年に茨城県牛久市で採取された雌雄モザイク個体は、頭部にオス、胸部と腹部にメスの特徴を有していた。同個体の体長はオス側が52.4 mmであった。また体の前後で分かれている上、頭部も左半分がオス、右半分がメスにそれぞれ分かれているという個体も確認されている。オスとメスがほぼ完全に二分する個体は稀で、そのような個体は交尾器形態も完全に二分していることが多い。雌雄モザイクもしくは奇形で左右の大顎の長さが異なる場合、背面から見て左側の大顎の方が右側より発達が良い（雌雄モザイクの場合は左側がオス、右側がメスになる）場合が多い。
生態 生息環境 ノコギリクワガタは、主に平地から低山地にかけての雑木林や、河川敷のヤナギ河畔林に生息する。日本本土に分布する原名亜種の場合、生息する標高域は0 - 1,400 mにわたる。珍しい記録として、2003年10月24日にJR海峡線の竜飛海底駅下り線ホーム（標高海面下135 m）で採取されたメス成虫の例があり、おそらくクワガタムシとしては日本で最低標高地点で採取された記録と思われる。山口進はノコギリクワガタの個体数が多い理由について、様々な環境に適応できること、飛翔力が強く生息場所を容易に移動できること、幼虫が小さな朽木や腐葉土でも生育できることを挙げている。名古屋近辺では神社などの鎮守の森に多いという。
原生林にも見られるが、本来は人間の農業・林業活動のため伐採が繰り返されて生じた里山の二次林・薪炭林に多く、大人の腕から脚程度の太さのクヌギ・コナラを好む。また山地ではあまり太くない若い木が多く、樹幹にコウモリガの食痕が多数付着しているような林に多い。小島啓史はノコギリクワガタやカブトムシが好むような、蛋白質と糖分が豊富に含まれたクヌギ・コナラの樹液について、主にボクトウガの幼虫が樹木の水管・師管に近い樹皮直下を食い荒らすことによって樹皮から滲み出ていると述べている。都市近郊の小規模な林にも生息している種である。
発生時期・時間帯 原名亜種の場合、成虫は5月下旬から10月上旬に出現し、梅雨の最中から7月下旬までが発生のピークとなる（後述）。ただし、産地によっては9月上旬でも普通に見られる。基本的には夜行性だが、昼間も樹液につく姿がよく見られる。日差しが強い真夏の昼でも、ある程度の木陰があれば活発に活動している。夜行性が強く、昼間は樹上の葉陰や木の根元に潜んでいることが多いとする文献もある。森上信夫は、ノコギリクワガタは東日本では主に夜行性であるが、西日本では東日本に比べて日中の活動性が高いと述べ、その理由については西日本には同じ夜行性であるヒラタクワガタの個体数が多いため、競合を避けるためであろうと評している。
自然界では、寿命は活動を開始してから1 - 3か月程度、もしくは2 - 3か月程度と短い。野外では一度活動を開始した成虫は越冬することなく、活動を終えた成虫は通常、10月ごろまでに死亡する。死因は夏の盛りを過ぎたころから、食物となる樹液が枯れ始めることによる飢餓とされ、飼育下では長生きする場合もある。飼育下では冬季に暖房が入らなかったり気温が低下したりする環境（屋外など）で長期間生存した事例として、7月上旬に採集したメス成虫が11月から冬眠状態に入り、翌年の7月上旬まで約1年間生存した事例や、7月上旬に採集したオス成虫が翌年の7月下旬まで375日間生存した事例、7月下旬に採集し、産卵を経験したメス成虫が10月中旬から休眠状態に入り、翌年の4月中旬から活動を開始して5月末まで生存した事例が報告されている。小松貴は飼育下でノコギリクワガタが長生きすることがある要因として、飼育下では天敵に襲われることがないこと、温度管理や高栄養な昆虫ゼリーなど良質な餌の供給を受けられること、また繁殖させないと体力の消耗を免れることができることなどを挙げている。
かつてはノコギリクワガタの寿命は夏の間のみとされていたが、後年の研究により、活動開始前年の秋に新成虫が羽化して地下で越冬している（後述）ことが判明した。小島は成虫が活動を開始してからの寿命が短いノコギリクワガタやミヤマクワガタについて、羽化後の生涯寿命は約1年間であるが、彼らは晩夏から秋にかけて羽化するため、翌年の初夏まで蛹室内で越冬し、結果的に寿命の大半を蛹室内で過ごしているため、繁殖のために活動できる期間は初夏から晩夏までの3か月程度になっていると考察し、それが好戦的な性格や生存戦略（後述）などにも影響しているのだろうと考察している。
摂食活動 成虫は昼夜ともに活動し、広葉樹の樹液を食する。口はブラシ状になっており、酵母によって甘酸っぱく発酵した樹液を舐め取るように食する。
樹液を利用する樹種は、平地ではクヌギ、コナラ、アベマキ『中日新聞』2003年7月28日朝刊9頁「フォト歳時記 ノコギリクワガタ」（中日新聞社 岩木呂卓巳） - 縮刷版1237頁。、ナラガシワ、カワヤナギ、カエデ、ハンノキ、ニレなど、高地ではヤナギ類やミズナラ、山地ではヤシャブシ、ヒメヤシャブシ、タチヤナギ、ドロヤナギ、ヤマハンノキ、イタヤカエデなどが知られている。河畔林や山地ではオニグルミ、エノキ、暖地ではオオバヤシャブシ Alnus sieboldiana、アカメガシワ、ミカン類の樹液にも集まる。またモモやサクラ、稀にニセアカシアなどの樹液に集まることもある。特に伊豆諸島ではオオバヤシャブシとタブ、壱岐・対馬・五島列島・天草諸島・甑島などではクヌギとタブ、屋久島・種子島ではタブノキに主に集まる。果実トラップにもよく集まり、飼育下では市販の昆虫ゼリーやリンゴなどを食べる。
岡島秀治により、ヤナギの細枝に多数のノコギリクワガタが集まって樹皮に傷をつけ、樹液を舐めている姿が何度か観察されている。また川田一之はヒメオオクワガタが好むようなヤナギの細枝に多数のノコギリクワガタやアカアシクワガタが飛来し、メスが枝を後食している姿を観察している。
土屋利行 (2015) によれば、活動時間のピークは日没直後から21時ごろと、明け方近くの2回ある。道路沿いの灯火に飛来した個体は車に轢かれて死ぬことも珍しくないが、その事故死した個体の体液を別の個体が吸いにやって来る場合がある。
飛翔 ノコギリクワガタは活発に飛翔する傾向があり、夜間は灯火によく飛来する。
小型個体ほど体の大きさに占める翅の大きさの割合が大きくなるため、小型個体の方が大型個体より飛翔力は高いと考えられている（後述）。小島によれば、ノコギリクワガタを外から白熱電球で暖めると、サイズに関わらず体表温度が30℃に達すると翅を広げて飛翔するが、体長30 mm台の原歯型の個体は15秒で飛翔した一方、体長65 mmの大型のオスは翅を広げるまでに95秒を要し、すぐには飛翔できず、大型のオスは最終的に飛び立つまで2分近くかかる個体が多かったという。一方でメスは大型・小型個体とも30秒から1分で飛翔に至ったという。
メスの飛翔距離は数キロメートル (km) から十数キロメートルと長く、それが分布地域ごとの形態差の少なさの要因となっている（前述）。
種間競争 ノコギリクワガタは同じニッチを占める競合他種と比べて、オス成虫の戦闘能力が遥かに高い。ノコギリクワガタは活動可能な気温帯ならば昼夜を問わず活動し、また樹液を巡る争いでは排他的に同種または他種を追い払うため、同じように幼虫が地下の埋没木や切り株で育つことの多いヒラタクワガタと生息環境が重複する場合でも、ノコギリクワガタが優勢種となる場合が多い。
ノコギリクワガタはカブトムシやミヤマクワガタと同じく、木の表面から樹液が出ている部位を餌場にするため、この3種は互いにニッチを奪い合う格好となる。一方でヒラタクワガタ、コクワガタ、スジクワガタなどは樹木の表面ではなく、樹皮の裏側や樹洞などに潜り込んでその中で樹液を吸汁することが多いため、その点ではノコギリクワガタなどとは棲み分けている格好になる。
ミヤマクワガタとの混生 関東地方ではノコギリクワガタの方がミヤマクワガタより個体数が多い一方、関西では住宅地に近い山や雑木林でもミヤマクワガタが優勢な場合が多く、実際に本郷儀人によれば、京都市内の雑木林ではミヤマクワガタが最も身近なクワガタムシだった。永幡嘉之はノコギリクワガタについて、東日本では平地から山地まで普通に見られるが、西日本ではやや山地性の種であり、その一方で東日本では平地では見られないミヤマクワガタが西日本では平地でも普通に見られ、ノコギリクワガタ以上の普通種になっていると述べている。しかし京都市内でも2012年時点ではミヤマクワガタが減少している一方、それまで個体数の少なかったノコギリクワガタが増加しているという。本郷はその理由の一つとして、ノコギリクワガタはミヤマクワガタ相手ならば相手に多少体格面で劣っていても優位に戦えること（後述）を踏まえ、何らかの理由でミヤマクワガタの生息域に入り込むようになったノコギリクワガタが餌場を占拠するようになり、その結果ミヤマクワガタは交尾の機会を失って個体数が減少、関西でもノコギリクワガタが優占するようになったという仮説を立てている。