タカ科（タカか、学名: ）は、タカ目の科の1つ。旧名ワシタカ科。大型種から小型種まで強い鉤状の嘴を持ち、食性に応じて多様な形態がある。昆虫から中型哺乳類まで様々な獲物を食べ、腐肉食や果実食の種も少数が知られる。昼行性の猛禽類の中で最も放散した科であり、南極大陸を除く全ての大陸と多くの海洋島に分布する。一部の種は渡りを行うことが知られている。
タカ、ワシ、トビ、チュウヒ、ハゲワシなどが分類される。通常ミサゴやヘビクイワシはそれぞれ独立の科に分類され、コンドルも別科に分類される。核型データ分析はタカ科が単系統群であることを示している。
分類と系統 姉妹群はミサゴ科 である。これをタカ科ミサゴ亜科 とする説もありどちらにせよ単系統性は保てるが、形態上の相違、核型の違い、遺伝子距離、化石記録の古さから、科レベルに相当する。タカ科+ミサゴ科をタカ上科 とすることもある。その次にヘビクイワシ科、その次におそらくはコンドル科が順次姉妹群となる。
かつては現在のタカ科をタカ亜科 に位置づけた分類もあり、はタカ亜科とハヤブサ亜科 をタカ科に含めた（ミサゴ科は別科）。また などはタカ亜科とミサゴ亜科 をタカ科に含めた。
タカ科は過去に5から10の亜科に分けられてきた。ほとんどの亜科は形態的に類似しているが、形態の異なる分類群を含む亜科が多く、よりよい証拠がないためやむを得ず分類されていた。タカ科の系統学的配置は歴史的に議論の対象となっていたが、分子研究によりほとんどの種の系統学的不確実性は解消された。
タカ科は染色体の独特な配置によって識別できる。形態学とミトコンドリアDNA内のシトクロムbの塩基配列データによると、タカ、トビ類、ワシ、ハゲワシはおそらく単系統群を形成しない。
以下の系統樹はCatanach et al. (2024) による。
亜科 かつて現生タカ科は10前後の亜科に分類され、いくつかの統合・分離を経てきたが、により多くが多系統と判明し、単系統の14亜科に整理された。続く研究でも大枠は支持されたが、ふたたびいくつか単系統でない部分が見つかっている。Catanachら (2024)はウタオオタカ亜科とチュウヒ亜科をハイタカ亜科に含め、トビ亜科とウミワシ亜科をノスリ亜科に含め、2亜科を新設して本科を12亜科に分類している。
下位分類 現生 亜科は Catanach et al. (2024)、属と種は AviList v2025b による。和名は厚生労働省厚生労働省 動物の輸入届出制度 届出対象動物の種類名リスト 鳥類一覧などより。12亜科74属250種。
ハイイロトビ亜科 ハイイロトビ亜科 シンジュトビ属 , , シンジュトビ アフリカツバメトビ属 , , アフリカツバメトビ カタグロトビ属（ハイイロトビ属） , , オジロトビ , , カタグロトビ（ハイイロトビ） , , オーストラリアカタグロトビ , , クロオビトビ
チュウヒダカ亜科 チュウヒダカ亜科 チュウヒダカ属 , , マダガスカルチュウヒダカ , , チュウヒダカ
ヒゲワシ亜科 ヒゲワシ亜科 ヤシハゲワシ属 , , ヤシハゲワシ ヒゲワシ属 , , ヒゲワシ エジプトハゲワシ属 , , エジプトハゲワシ
ハチクマ亜科 ハチクマ亜科 マダガスカルヘビワシ属 , , マダガスカルヘビワシ ハイガシラトビ属 , , シロエリトビ , , ハイガシラトビ カギハシトビ属 , , キューバカギハシトビ（↓から分割） , , カギハシトビ カッコウハヤブサ属 , , アフリカカッコウハヤブサ , , マダガスカルカッコウハヤブサ , , チャイロカッコウハヤブサ , , カンムリカッコウハヤブサ , , クロカッコウハヤブサ ハチクマ属 , , ヨーロッパハチクマ , , ハチクマ , , ヨコジマハチクマ , （↑から分割） ツバメトビ属 , , ツバメトビ クロムネトビ属 , , クロムネトビ シラガトビ属 , , シラガトビ オナガハチクマ属 , , オナガハチクマ , , クロハチクマ
ハゲワシ亜科 ハゲワシ亜科 ミミハゲワシ属 , , ミミハゲワシ カオジロハゲワシ属 , , カオジロハゲワシ クロハゲワシ属 , , クロハゲワシ ミミヒダハゲワシ属 , , ミミヒダハゲワシ ズキンハゲワシ属 , , ズキンハゲワシ シロエリハゲワシ属 , , ベンガルハゲワシ , , ヒマラヤハゲワシ , , コシジロハゲワシ , , インドハゲワシ , ハシボソハゲワシ , , ケープハゲワシ , , シロエリハゲワシ , , マダラハゲワシ
チュウヒワシ亜科 チュウヒワシ亜科 カンムリワシ属 , , ニコバルカンムリワシ , , スラウェシチュウヒワシ , , キナバルカンムリワシ , , カンムリワシ , , フイリピンカンムリワシ , , アンダマンカンムリワシ フィリピンワシ属 , , フィリピンワシ ダルマワシ属 , , ダルマワシ チュウヒワシ属 , , チュウヒワシ , ボードワンチュウヒワシ , , ムナグロチュウヒワシ , , チャイロチュウヒワシ , , ミナミオビチュウヒワシ , , オビチュウヒワシ , , ヘビワシ
イヌワシ亜科 イヌワシ亜科 カンムリクマタカ属 , , カンムリクマタカ クマタカ属 , , ウォーレスクマタカ , , レッグクマタカ , , クマタカ , , カオグロクマタカ , , ジャワクマタカ , , セレベスクマタカ , , ピンスカークマタカ , , フィリピンクマタカ , , カワリクマタカ , , フローレスクマタカ 旧クマタカ属（セグロクマタカ属 、アカクロクマタカ属 を含む） , , クロクマタカ , , セグロクマタカ , , アカエリクマタカ , , アカクロクマタカ アカハラクマタカ属 , , アカハラクマタカ ゴマバラワシ属 , , ゴマバラワシ エボシクマタカ属 , , エボシクマタカ カザノワシ属 , , カザノワシ カラフトワシ属 , , インドワシ , , カラフトワシ , , アシナガワシ ヒメクマタカ属 , , ヒメイヌワシ , , シロハラクマタカ , , コビトクマタカ , , ヒメクマタカ , , アカヒメクマタカ ** イヌワシ属 , , ソウゲンワシ , , , カタシロワシ , , イベリアカタシロワシ , , アフリカクマタカ , , モルッカイヌワシ , , オナガイヌワシ , , イヌワシ , , コシジロイヌワシ , , モモジロクマタカ , , ボネリークマタカ
オウギワシ亜科 オウギワシ亜科 パプアオウギワシ属 , , パプアオウギワシ コウモリダカ属 , , コウモリダカ ヒメオウギワシ属 , , ヒメオウギワシ オウギワシ属 , , オウギワシ
カンムリオオタカ属 , , セレベスオオタカ , , カンムリオオタカ
ハイタカ亜科 ハイタカ亜科 ガバールオオタカ属 , , カワリウタオオタカ オナガオオタカ属 , , オナガオオタカ ウタオオタカ属 , , ウタオオタカ , , ヒガシコシジロウタオオタカ , , コシジロウタオオタカ トカゲノスリ属 , , トカゲノスリ （ハイタカ属から分割） , , ワキアカハイタカ , , アフリカオオタカ （ハイタカ属から分割） , , ニシアフリカツミ , , アフリカツミ , , ミナミツミ , , セレベスツミ , , モルッカツミ , , アカエリツミ , , シロハラツミ , , ムネアカツミ , , ツミ , , タカサゴダカ , , ニコバルハイタカ , , レバントハイタカ , , アカハラダカ , , シロクロオオタカ , , シロハラハイタカ , , シラボシオオタカ , , ハイガシラオオタカ , , オオハイガシラオオタカ , , ハイイロオオタカ , , カワリオオタカ , , クロアカオオタカ , , ノドジロオオタカ , , フィジーオオタカ , , チャバラオオタカ , , アオハイタカ , , ムナグロオオタカ , , アカハラオオタカ
, , アカオオタカ , , カタアカオオタカ ハイタカ属 , , セグロオオタカ , , マダガスカルハイタカ , , サバンナハイタカ , , アシボソハイタカ , , ムネアカハイタカ , , ハイタカ オオタカ属 （ハイタカ属から分割） , , クーパーハイタカ , , ズグロハイタカ , , チリーハイタカ , , モモアカハイタカ , （オオタカから分割） , , シロハラオオタカ , , オオタカ , , マダガスカルオオタカ , , オオハイタカ パプアオオタカ属 , , パプアオオタカ チュウヒ属 , , ウスユキチュウヒ , , ウスハイイロチュウヒ , , クロチュウヒ , , ハイイロチュウヒ , , アメリカハイイロチュウヒ , , アンデスチュウヒ , , ハネナガチュウヒ , , ヒメハイイロチュウヒ , , マダラチュウヒ , , アフリカチュウヒ , , ヨーロッパチュウヒ , , レユニオンチュウヒ , , マダガスカルチュウヒ , , ミナミチュウヒ , , チュウヒ , , パプアチュウヒ
ハバシトビ属 , , モモアカトビ , , ハバシトビ （ハイタカ属から分割） , , ナンベイアカエリツミ , , ヒメハイタカ
ノスリ亜科 ノスリ亜科 シロガシラトビ属 , , フエナキトビ , , シロガシラトビ トビ属 , , アカトビ , , トビ オジロワシ属 , , キガシラウミワシ , , オオワシ , , オジロワシ , , ハクトウワシ ウオクイワシ属 , , サンショクウミワシ , , マダガスカルウミワシ , , シロハラウミワシ , , ソロモンウミワシ , , コウオクイワシ , , ウオクイワシ サシバ属 , , チャバネサシバ , , アフリカサシバ , , サシバ , , メジロサシバ ムシクイトビ属 , , ムシクイトビ , , ミシシッピートビ セイタカノスリ属 , , セイタカノスリ ミサゴノスリ属 , , ミサゴノスリ ハシボソトビ属（タニシトビ属から分割） , , ハシボソトビ タニシトビ属 , , タニシトビ （旧アオノスリ属 Leucopternis から分割） , , ヨコジマノスリ （旧アオノスリ属 Leucopternis から分割） , , ヒメアオノスリ カニクイノスリ属（カンムリノスリ属 を含む） , , アオノスリ , , クロノスリ , （↑から分割） , , カニクイノスリ , , サバンナノスリ , , シロエリノスリ , , オオクロノスリ , , オグロカンムリノスリ , , カンムリノスリ （ノスリ属から分割） , , オオハシノスリ モモアカノスリ属 , , コシジロノスリ , , モモアカノスリ （旧アオノスリ属 Leucopternis から分割） , , ハイセノスリ , , シロノスリ , , セグロノスリ ワシノスリ属 , , オジロノスリ , , セアカノスリ , , ワシノスリ （旧アオノスリ属。アオノスリの属が変更されたため和名は不明） , , セアオノスリ , , カオグロノスリ , , シロマユノスリ ノスリ属 , , ミナミハイイロノスリ（ハイイロノスリから分割） , , ハイイロノスリ , , ハネビロノスリ , , ヒスパニオラノスリ , , カタアカノスリ , , オビオノスリ , , ハワイノスリ , , アンデスミジカオノスリ , , ミジカオノスリ , , ガラパゴスノスリ , , アレチノスリ , , ナンベイアカオノスリ , , アカオノスリ , , アカケアシノスリ , , ケアシノスリ , , アフリカアカオノスリ , , アカクロノスリ , , ヨゲンノスリ , , マダラノスリ , , モリノスリ , , ヨーロッパノスリ , , マダガスカルノスリ , （ヨーロッパノスリから分割） , , オオノスリ , , ニシオオノスリ , , ヒマラヤノスリ , , ノスリ
化石記録
他のほとんどの猛禽類と同様に、始新世後期、約3500万年前以降の化石記録は大部分が完全であり、現代の属は約3000万年前のルペリアン以降では十分に証明されている。 (始新世後期、イングランド) (始新世後期/漸新世前期-中新世前期、フランス) (始新世後期/漸新世前期、フランス) (漸新世初期、ポーランド) (中新世初期、アメリカ合衆国) (中新世初期、オーストラリア) (中新世初期、アメリカ合衆国) (中新世前期-後期/鮮新世前期、アメリカ合衆国) (中新世前期-更新世後期) (中新世中期、中国) (中新世後期、アメリカ合衆国) (中新世後期、中国) (中新世) (中新世、中国) (鮮新世初期、イタリア) (鮮新世-更新世、オーストラリア) (鮮新世後期のペルー、更新世後期の北米とキューバ) (更新世後期、北米) (漸新世後期)
約5000万年前、始新世前期以降の地層から知られているが、初期の化石は断片的で基底的であるため、適切な系統を割り当てることができない。同様に分子生物学的な手法では、タカ科の進化関係を決定することは難しい。大西洋の両側で発生した可能性があるが、当時の大西洋の幅は現在の60-80%に過ぎなかった。約2500万年前の Pengana などの化石が示すように、タカ科は急速に世界に分布を広げ、当初は南極大陸にまで広がった可能性が高い。
Accipitridae gen. et sp. indet. (タニシトビサイズの掌骨、始新世前期、アメリカ合衆国) Accipitridae gen. et sp. indet. (ハイタカサイズの跗蹠骨、漸新世前期、ベルギー) Accipitridae gen. et sp. indet. (小型のワシほどの脛足根骨と尺骨、中新世前期-中期、ニュージーランド) Accipitridae gen. et sp. indet. MPEF-PV-2523 (中新世後期、アルゼンチン) "Aquila" danana (中新世後期-鮮新世前期、アメリカ合衆国) Accipitridae gen. et sp. indet. (モモアカノスリとよく似た脛骨、鮮新世前期-中期、アメリカ合衆国) – Parabuteo? Accipitridae gen. et sp. indet. (鮮新世後期-更新世前期、地中海) – Buteo? Accipitridae gen. et sp. indet. (エジプト)
内モンゴルの始新世後期の地層から発見された左烏口骨は、当初は基底的な中型のノスリ亜科とされたが、現在ではツル目の 属である可能性が高いと考えられている。漸新世前期の 属は、以前はペンギン科に属すると考えられていたが、1943年の再検査の結果タカ科に分類された。1980年のさらなる検査の結果、Aves incertae sedisに分類された。
形態
大きさや形の多様性が非常に高く、全長23cm、体重約85gのやから、最大で全長120cm、体重14kgのクロハゲワシまで大きさは様々である。翼開長はアフリカツミの39cmから、クロハゲワシやの300cm以上まで幅広い。翼弦長は113-890mm、頭長は11-88mmに及ぶ。しかし現生の巨大なハゲワシよりも大きなハーストイーグルが14世紀までニュージーランドに生息していた。この種の雌は全長140cm、体重15-16.5kgに達したと推定されているWorthy, T. & Holdaway, R., The Lost World of the Moa: Prehistoric Life of New Zealand. Indiana University Press (2003), 。おおむね大型種をワシ、小型種をタカと呼称するが、日本国内においても全長80cmのクマタカと全長55cmのカンムリワシの例もあり明確な区別はない。体重の幅広さは鳥類の中でも最も大きいが、全長の面ではインコやキジ科の方が多様である。ほとんどの種は大きさに性的二形があり、鳥類としては珍しく、雌の方が大型化する傾向にある。サイズの性的二形は活発に鳥を狩るハイタカ属などの種で最も顕著であり、その差は平均25-50%である。ジェネラリストや齧歯類、爬虫類、魚類、昆虫のスペシャリストなど、大多数の種では性的二形は少なく、その差は通常5-30%である。死肉を食べるハゲワシや貝を食べるタニシトビなどは、サイズの差はほとんど無いが、雌の方が平均してわずかに重いことがある。
嘴は強い鉤状で、一部の種は上嘴に切れ込みがある。嘴の基部は通常黄色の蝋膜で覆われる。鉤状の嘴は骨を砕いたり肉を食い千切るのに適している。爪は長いうえに鋭く、獲物を仕留めたり、獲物を捕らえたまま飛行することもできる。但し、ハゲワシなど動物の死骸を専食する種は獲物を仕留める必要が無く、その場で死骸を食べるためこの限りではない。跗蹠の形状は食性によって異なり、鳥を狩る種では細長く、大型哺乳類を狩る種では厚く強靭である。ヘビを狩るなどでは身を守るために足に厚い鱗を持つ。草原や海岸などに生息する種は長くて幅広い翼と、短く幅が広い尾羽を持つ。逆に森林に生息する種は相対的に翼が短く、尾羽は細長い。前者は上昇気流を捕らえることにより長時間の飛翔が可能になり、後者は障害物の多い森林内での飛翔に適していると考えられている。
羽毛は大半の種で白、灰色、淡い黄褐色、茶色、黒色のいずれかの組み合わせである。腹側の方が色が薄い傾向があり、飛翔する姿を下から見ると目立ちにくいようになっている。羽毛に性的二形があることは珍しく、雄の方が明るく、雌は幼鳥に似ている種がいる。多くの種では幼鳥と成鳥の羽毛が明らかに異なる。他の種の羽毛に似ることで擬態をする種も知られており、危険性の低い種に似せることで獲物を騙し、危険性の高い種に似せることで天敵に襲われることを減らしている可能性がある。いくつかの種は冠羽を持ち、そうでない種も驚いたり興奮したりすると羽毛を膨らませる。ハゲワシは頭部に羽毛が無く、汚れることを防ぎ、体温調節を助けると考えられている。
狩猟または腐肉食に適応した感覚を持ち、特に視覚が非常に優れており、オナガイヌワシやハゲワシなどは一般的な人間の2倍以上の視力を持つ。2つの中心窩を持つ大きな眼で両眼視を行い、獲物の動きや距離を判断する。タカ科は鳥類の中で最も大きなを持つ。目は管状で、眼窩の中であまり動かない。このように優れた視力を用いて狩りを行う。しかし優れた聴覚により隠れた獲物を見つけることもある。主に視覚に頼っているが、も様々な状況で活用している。
行動と食性
主に捕食者であり、ほとんどの種は獲物を積極的に狩る。強力な爪で獲物を捕らえ、嘴で引き裂いて食べるか、雛に与える。多くは日和見的な捕食者であり、狙える獲物なら何でも捕らえる。しかし多くの種は獲物の好みがあり、例えばノスリ亜科は齧歯類などの小型哺乳類を好む傾向にある。
チュウヒ属は小型哺乳類を主食としており、開けた場所でホバリングをして獲物を探し、見つけると飛び掛かって狩る。狩りのスタイル、獲物の好み、生息地の好みが特殊であるため、通常は地域ごとに1種のみが見られる傾向にある。
ノスリ亜科は通常木から獲物を狙うが、高く舞い上がって飛びながら狩りをすることもある。多くの種は活動的な小動物なら何でも食べることが多く、一般的には昼行性の齧歯類やウサギを食べる。しかしいくつかの種はより特殊化しており、例えばの一部はその名の通りカニを食べるように進化した。より大型のやは南アメリカの雲霧林や高山など、特定の生息地で頂点捕食者となっているAmadon, D. (1949). "Notes on Harpyhaliaetus." The Auk 53-56.。
ハイタカ属は主に他の鳥類を捕食する。森林や藪に生息し、密生した植生の中で鳥を待ち伏せして狩るが、これは機敏な動きが求められる危険な狩りの方法である。熱帯の小型種は鳥類とほぼ同量の昆虫、爬虫類、両生類を食べるが、大型種の中には齧歯類やウサギ、その他さまざまな鳥類以外の動物を食べる種もいる。
多くの種は基本的に生きた獲物を狙うが、ハゲワシは腐肉食に特化している。死肉によって維持できる大きな体、他のタカ科に比べて弱い足、死体を探して長時間飛行できる大きな翼、階層構造を確立するための複雑な社会的行動を持つ。コンドル科はいくつかの類似した特徴を持つが、収斂進化によるものであり、直接の関係は無い。ヒゲワシはハゲワシに近縁だが足は強靭であり、大きな骨を運び、落として割ることで主食である骨髄を食べる。カメなどの生きた獲物を落とすこともある。
ほとんどの種は肉食性だが、果実が食事の半分を占めるなど、植物を食べる種も存在する。
昆虫のみを食べる種は約12種、大量に食べる種は44種おり、多数の種は少量ながらも昆虫を食べることが知られている。ハチクマはスズメバチやミツバチなどの成虫や幼虫だけでなく、巣自体や蜂蜜も食べる。
、、は巻貝を専門に食べ、食事の50-95%を占める。その他のトビ類は力強く浮力のある飛行を行う小型種が多く含まれ、2つのグループに分けられる。旧世界に分布する大型グループにはトビ属などが含まれ、一般的な肉食であることが多いのに対し、世界中に分布する小型のグループは空中を活発に飛び回り、昆虫と小型哺乳類を主な餌とする。後者のグループに近縁のは、コウモリを狩ることに特化しているMikula, P., Morelli, F., Lučan, R. K., Jones, D. N., & Tryjanowski, P. (2016). "Bats as prey of diurnal birds: a global perspective." Mammal Review.。
「Eagle (鷲)」は分類的に遠い種も含まれるが、体が大きく、中型の哺乳類や大型の鳥など、通常より大きな獲物を捕食することが大まかな定義である。鷲の中で最も多様性に富んだグループはで、脚を覆う羽毛が特徴であり、多様な形態を持つ約38種が分類される。
一般的に自分より小さな獲物を狩るが、自分と同じかわずかに重い獲物を爪で捕らえて飛翔することもあり、これには大変な力を要する。時折自分よりかなり重い獲物を狩ることもあり、飛ぶには重すぎるため、後で何度も戻って食べたり、バラバラにして木の上や巣に少しずつ運ぶ必要がある。多くの食料が得られるという利点があるが、他の肉食動物を引き寄せ、獲物を盗まれたり、餌を食べているところを襲われる可能性があるという欠点もある。イヌワシ、オナガイヌワシ、ゴマバラワシ、カンムリクマタカなどは自身の体重の7-8倍にあたる体重30kg以上のシカやレイヨウなどの有蹄類、オナガイヌワシではカンガルーやエミューなどを狩ることもある。ただしこれらの種の典型的な獲物は、体重0.5-5kgである。
オジロワシ属やウオクイワシ属は主に魚を捕食し、一部の種では食物の90％以上を占める。特にオジロワシ属では水鳥を狩ったり、他の個体から餌を奪う労働寄生を行うこともある。
ほぼすべての種は機会があれば爬虫類や両生類も狩り、や、熱帯地方に生息するいくつかのノスリ亜科の種は、他の獲物よりも爬虫類や両生類を好む傾向にある。やハイタカ属は爬虫類を木から捕らえることがあり、他の種は地上で狩る。は主にヘビを狩るが、フィリピンワシは哺乳類を狩る。またダルマワシは赤い顔と足、明るい黄色の嘴、黒い羽毛と灰色と白の模様が特徴で、大量の腐肉を含めた様々な餌を食べるSteyn, P. (1980). "Breeding and food of the bateleur in Zimbabwe (Rhodesia)." Ostrich 51(3); 168-178.。
繁殖と成長
と性行動の点では直接の関連は無いように見えるが、他の捕食鳥類であるハヤブサ目、フクロウ目、トウゾクカモメ科、モズ科と共通する特徴には、一般に雌の方が大きい、つがいが巣作りに極度に献身すること、縄張り意識の高さ、兄弟殺しを含む雛の間で起こる競争などがある。
巣作りの前は縄張りから他の個体を追い出すことに多くの時間を費やす傾向にある。いくつかの種では繁殖地の境界線を越えて縄張りを示すために飛行する。森林に生息する種は生息密度が高いため、飛行よりも鳴き声で縄張りを確立する傾向にある。
一般的につがいで子育てを行うが、研究により複数個体が営巣を行うことがこれまで考えられていたよりも一般的であることが明らかになった。チュウヒ属の一部の種は一夫多妻制であり、1羽の雄が複数の雌と交尾し、子育てを手伝う。モモアカノスリは社会性が非常に高く、最大7羽の成鳥が協力し、狩り、巣を作り、子育てを行う。通常は前年に産まれた若鳥がこうした行為に協力するBednarz, J. C. (1987). "Pair and group reproductive success, polyandry, and cooperative breeding in Harris' Hawks." The Auk 393-404.Bednarz, J. C., & Ligon, J. D. (1988). "A study of the ecological bases of cooperative breeding in the Harris' Hawk." Ecology 1176-1187.。
他の猛禽類であるフクロウ目やハヤブサ目とは異なり、通常は自身で巣を作る。巣は大きな木や崖などの比較的安全な場所に作られ、草原やステップなどの平地から高山の頂上近くまで様々な標高で営巣する。同じ巣を繰り返し使用し、1つの巣が数十年にわたって使用されることもあり、繁殖期ごとに材料が追加されるため、鳥の中でも最大級の巣を作る種も知られている。ハクトウワシが深さ6.1m、幅2.9m、重さ2700kgの巣を作った記録がある。特にワシは複数の巣を作り、交互に使用する。通常は自分で作った巣を使用するが、他の動物が放棄した巣や、他の鳥の巣を盗むこともある。
巣立ちまでの期間は他の鳥類よりも長い傾向にある。繁殖期は約2-3ヶ月からおよそ1年半に及び、熱帯の大型種では特に長い。温帯では獲物を捕らえやすいため、一般的に繁殖期が短い。
通常は2-6個の卵を産むが、1個しか産まない種もいる。ほとんどの種が一度に卵を産むのではなく、間隔をあけて産卵し、大型種では産卵間隔が数日に及ぶこともある。このため最初に産まれた雛鳥は兄弟よりも大きく、成長が進んでいる。兄弟殺しは多くの種で時折記録されており、熱帯のイヌワシ亜科など一部の種ではほぼ必ず起こるが、最年長の雛が死んだ場合、後に産まれた小さい雛が保険となってその代わりを務めることができる利点がある。兄弟殺しを行う種の多くでは、餌が豊富な時期には2羽以上の雛鳥が無事に巣立つことがある。
通常は雄が抱卵および子育て中の雌と雛の餌を確保する。しかし雄は時折抱卵や子育てを担当し、その間に雌は狩りをする。ほとんどの種は雛に肉片または獲物を丸ごと与えるが、ハゲワシは吐き戻しによって餌を与える。