サムネイル|アメリカ疾病予防管理センター（CDC）によるハンタウイルスの透過型電子顕微鏡写真 ハンタウイルスワクチン（）は、腎症候性出血熱 (HFRS) やハンタウイルス肺症候群 (HPS) を引き起こすオルトハンタウイルス属のウイルスによる感染症を予防するためのワクチンである。ワクチンの開発には、不活化ワクチン、DNAワクチン候補、ウイルスベクターや組換え技術を用いたアプローチ、および初期段階のmRNAワクチン研究が含まれる。

最もよく知られた承認済み、あるいは地域的に使用されているワクチンは、主にハンタンウイルスに起因するHFRSに対して韓国で使用されている不活化ワクチンの「ハンタバックス（Hantavax）」である。ハンタウイルス感染症は世界中で相当な罹患率と死亡率をもたらしているため、そのワクチン開発は重要視されている。中国では1950年から2007年の間に、約150万人の症例と4万6,000人の死亡者が発生したと推定されている。また、症例数はフィンランドで2005年から2010年の間に3万2,000件、ロシアでは1996年から2006年の間に9万件に上ると推定された。

2026年現在、米国、欧州、または中南米で承認されたハンタウイルスワクチンは存在せず、HPSに関連する新世界ハンタウイルスに対するワクチン候補は依然として研究段階にある。

不活化ワクチン 最初のハンタウイルスワクチンは1990年に開発され、当初はHFRSのより重篤な病型を引き起こすを対象としていた。韓国では、げっ歯類の脳に由来する不活化ワクチンであるハンタバックスが使用されている。中国では、げっ歯類脳由来および細胞培養由来の不活化ワクチンが使用されており、年間約200万回分が接種されていると推定されている。これらのワクチンの広範な使用により、中国におけるHFRSの症例数は2007年までに2万件未満に減少したと考えられている。

不活化ワクチンが使用または研究されている他のハンタウイルスには、がある。しかし、既存の不活化ワクチンはすべてのハンタウイルスに対して有効であるとは見なされていない。現行のハンタンウイルスに基づくワクチンは、やなどの欧州のハンタウイルスに対しては限定的な活性しか持たないと考えられており、などの新世界ハンタウイルスには対応していない。

DNAワクチン候補 いくつかの実験的なハンタウイルスワクチンでは、プラスミドDNAワクチン・プラットフォームが採用されている。これらの候補ワクチンは、一般に中和抗体反応を誘導することを目的として、ハンタウイルスのエンベロープ糖タンパク質であるGnおよびGcをコードしている。

HFRSの予防を目的としたハンタンウイルス/プーマラウイルスDNAワクチンの第2a相臨床試験が実施されている。それ以前に行われたハンタンウイルスおよびプーマラウイルスのDNAワクチンの第I相試験では、一部の被験者で中和抗体の誘導が認められたが、米国や欧州での一般承認に至るような開発には結びついていない。

アンデスウイルスDNAワクチンの最初のヒト対象第I相試験では、健康な成人における安全性、、および免疫原性が評価された。このワクチンはアンデスウイルスのGnおよびGcエンベロープ糖タンパク質をコードしており、PharmaJet社のStratis針なしジェット注射器を用いて投与された。公表された結果によれば、この候補ワクチンは安全であり、試験集団において持続的な免疫反応を誘導したと報告されている。

mRNAワクチンの研究 ハンタウイルスに対するmRNAワクチンの研究は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンの開発後に加速した。2024年、（UTMB）の研究チームは、アンデスウイルスに対するmRNAワクチン候補が、致死的な曝露モデルにおいて動物を保護したと報告した。同大学は、アンデスウイルスを致死率が最大30％に達する南米のハンタウイルスであると説明し、同ウイルスに対して承認されたワクチンは存在しないと指摘した。

2026年、モデルナ社は、高麗大学校医科大学ワクチンイノベーションセンターと協力して、ハンタウイルスに対するmRNAワクチンの研究を行っていることを認めた。このプログラムに関する報道によると、この提携は2026年のMVホンディウス号でのアウトブレイク以前の2023年に開始されたものであり、研究は依然として前臨床段階にあり、短期間でのワクチンの完成は見込まれていない。モデルナ社の「mRNA Access」プログラムは、世界保健機関（WHO）、感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）、国立アレルギー・感染症研究所（NIAID）などの組織が特定した優先病原体を対象とする研究者に対し、同社のmRNA技術を提供すると定めている。

モデルナと高麗大学の研究は、複数のハンタウイルス株に対して広範な保護能を持つmRNAベースのワクチンの開発を目指す試みであると説明されている。報道によれば、韓国のチームがハンタウイルスの抗原配列情報を提供し、モデルナ社が前臨床段階の抗原発現研究のために対応するmRNA材料を供給している。ハンタウイルスは多様であり地域的な変異も大きいため、広範な保護能を持つワクチンの開発は依然として技術的な課題となっている。

その他のワクチンアプローチ その他の候補ワクチンには、組換えワクチン、ウイルスベクターワクチン、およびウイルス由来のアプローチが含まれる。2010年代初頭までに、組換えワクチンやハンタンウイルスおよびプーマラウイルス由来のワクチンを含む、さらに三つの候補が第I相または第II相臨床試験に入っていたが、それらの実用化の見通しは不透明なままである。

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