ルテニウムレッド（またはRR）またはアンモニア化オキシ塩化ルテニウム（）は、無機化合物である。組織学において、アルデヒド固定されたムコ多糖を染色するための染色剤として用いられる。
構造 塩化物は、化学式[Ru3O2(NH3)14]Cl6·4H2Oで表される。チオ硫酸塩は、化学式と表される。カチオンは、3つの八面体形配位構造をとるルテニウムからなる直線状の骨格を持つ。
ミトコンドリアのCa2+取り込みの阻害は、化学式で表される不純物に起因する。この化合物は結晶化し、斜方晶系、空間群Pnn2 (No. 34)、格子定数a = 8.588 Å, b = 13.335 Å, c = 7.602 Å, 体積 = 870.6 Å3, Z = 2の結晶構造をとる。
合成 塩化物は、アンモニア水溶液中で塩化ルテニウム(III)を空気酸化させることで得られる。チオ硫酸塩は、塩化物の水溶液をチオ硫酸ナトリウムとともに処理することで得ることができる。
利用 ルテニウムレッドは、特定の細胞の機構を研究するための薬理学的な道具として用いられてきた。ルテニウムレッドは多くのタンパク質と相互作用することが知られているため、このような研究においては選択性が重要な問題となる。これらには、哺乳類のイオンチャネル（CatSper1、TASK、RyR1、RyR2、RyR3、TRPM6、TRPM8、TRPV1、TRPV2、TRPV3、TRPV4、TRPV5、TRPV6、TRPA1、mCa1、mCa2、CALHM1）、TRPP3、植物のイオンチャネル、Ca2+-ATPase、ミトコンドリアCa2+ユニポーター、チューブリン、ミオシン軽鎖ホスファターゼ、およびカルモジュリンなどのCa2+結合タンパク質が含まれる。ルテニウムレッドは、いくつかの結合パートナー（TRPV4やリアノジン受容体など）に対してナノモルレベルの効力を示す。例えば、リアノジン受容体による細胞内カルシウム放出の強い阻害剤（Kd約20 nM）としてはたらくほか、TRPA1阻害剤として、トウガラシスプレーによって引き起こされる気道の炎症を軽減させる。
ルテニウムレッドは、1890年以降植物中のペクチン、ムチレージ、ガムを染色するのに用いられてきた。ルテニウムレッドはペクチン酸に対する立体選択的な染色剤であり、染色部位は各単量体単位と隣接する次の単量体との間に生じるMariani Colombo P, Rascio N. "Ruthenium red staining for electron microscopy of plant material". Journal of Ultrastructure Research Volume 60, Issue 2, August 1977, Pages 135–139。
脚注