クロロ(トリフェニルホスフィン)金(I)（クロロトリフェニルホスフィンきん いち、）は、化学式(Ph3P)AuClで表される錯体である。無色の固体を呈し、金の化合物の研究における試薬として一般的に用いられる。
合成と構造
クロロ(トリフェニルホスフィン)金(I)は、95%エタノール中でテトラクロリド金(III)酸をトリフェニルホスフィンによって還元することで得られる。 (Ph = フェニル基, C6H5)
また、クロロ(ジメチルスルフィド)金(I)((CH3)2S)AuClをトリフェニルホスフィンによって処理することでも得ることができる。
クロロ(トリフェニルホスフィン)金(I)錯体は、ほとんどの金(I)化合物と同様に直線形の配位構造をとる。 結晶構造は、斜方晶系、空間群P212121に分類され、格子定数はa = 12.300(4) Å, b = 13.084(4) Å, c = 10.170(3) Å, Z = 4である。
反応性 クロロ(トリフェニルホスフィン)金(I)は有機合成に用いられる金(I)触媒の前駆体として使われる。通常は、弱配位性アニオン（例えばX– = SbF6–, BF4–, TfO–, Tf2N–）の銀(I)塩と共に、弱く結合したPh3PAu–X錯体を生成するのに用いられる。これらの中では、ビストリフルイミド錯体Ph3PAuNTf2のみが精製可能である。硝酸錯体Ph3PAuONO2およびオキソニウム錯体[(Ph3PAu)3O]+[BF4]–も得ることができるA. M. Mueting, B. D. Alexander, P. D. Boyle, A. L. Casalnuovo, L. N. Ito, B. J. Johnson, L. H. Pignolet "Mixed-Metal-Gold Phosphine Cluster Compounds" Inorganic Syntheses, 1992, Volume 29, Pages 279–298, 2007. 。
クロロ(トリフェニルホスフィン)金(I)は有機金化学の入口として用いられる。メチル錯体Ph3PAuMeは、グリニャール試薬を用いた遷移金属化反応によってクロロ(トリフェニルホスフィン)金(I)から得られる。Ph3PAuMeをメチルリチウムでさらに処理することで、ホスフィン配位子が置換され、ジメチル金酸リチウムが生成される。
脚注