2,6-ジメトキシアンフェタミン

2,6-ジメトキシアンフェタミン（英：2,6-Dimethoxyamphetamine（2,6-DMA））またはDMA-5は、フェネチルアミンおよびアンフェタミン系薬物である。ジメトキシアメフェタミンの位置異性体の一つである。

ラット胃底帯組織片におけるセロトニン受容体に対して非常に低い親和性を示した（A2 = 8,130 nM）。その後の研究では、セロトニン5-HT2A受容体および5-HT2C受容体に対する親和性を示さなかった（Ki＞10,000 nM）。2,6-DMAはげっ歯類の薬物識別試験においてDOMを部分的にしか代替せず、最大反応率は41%で、高用量では行動障害が認められた。これらの試験では、デキストロアンフェタミンに代替するものではなかった 。ヒトでは試験されておらず、ヒトにおけるその作用は不明である。

2,6-DMA は、1969年までにアレクサンダー・シュルギンによって科学文献で初めて記載された。当時、彼はまだそれを合成しておらず、その効果を報告していなかった。2,6-DMAは2,5-ジメトキシアンフェタミン（2,5-DMA）の位置異性体であり、したがってアメリカ合衆国ではスケジュールI規制物質である。

脚注

関連項目

外部リンク 2,6-DMA - Isomer Design