thumb|right|1. カカオの果実 アオギリ科（アオギリか、学名: ）は、古典的な分類体系において用いられていた被子植物の科の1つ。21世紀に一般的となったAPG植物分類体系では廃止され、従来のパンヤ科、シナノキ科とともにアオイ科に含められている。高木から低木、まれに藤本や草本、ふつう星状毛または鱗状毛をもち、粘液細胞を含む。葉は互生し、単葉から掌状複葉、托葉をもつ。花は放射相称、ふつう5数性、雄蕊は5個から多数でしばしば合生して筒状。果実の様式は多様。世界中の熱帯から亜熱帯域に分布し、一部は温帯域に生育する。アオギリ、ピンポンノキ、コラノキ、カカオ（図1）、ドムベヤ属、ヤンバルゴマ、ゴジカ、サキシマスオウノキなど約70属700–1500種が分類されていた。
特徴 高木から低木、ときにつる性の木本（藤本）、まれに草本（図2）。ふつう星状毛または鱗状毛をもつ。組織内にふつう分泌腔や粘液細胞がある。乳液や有色樹液はない。葉は互生、葉柄をもち、単葉から掌状複葉、全縁から深裂、早落性または宿存性の托葉をもつ。ドマティアをもつことがある。気孔はふつう不規則型、一部では平行型。3葉隙性。一次維管束は円筒形。ほとんどは二次成長を行い、典型的な維管束形成層やコルク形成層をもつ。材は環孔材から散孔材。道管はふつう中型、末端壁は単穿孔をもち、ときにらせん紋肥厚がある。繊維にはらせん紋肥厚はない。二次師部は層状。タイル細胞が存在する。
花はふつう腋生する集散花序を形成し、ときに幹生花となる（図3a）。花はふつう両性だが一部は単性（雌雄同株または異株）、多くは放射相称で5数性。萼片は(3–)5個、離生または基部で合生し、敷石状、基部に腺毛からなる蜜腺がある。ふつう副萼がある。花弁は5個または欠如、離生、ふつう爪があり、片巻き状（図3b, c）。花弁の内側または通常の雄蕊群内に仮雄蕊が存在することがある。雄蕊は5個から多数、離生または基部で筒状に合生、しばしば雌蕊または花弁に合着しており、遠心的に成熟する（図3b, c）。葯は外向、2室、裂開はふつう縦裂ときに孔開、表皮は永続性、内皮は当初は1–2層からなり最終的に繊維状肥厚が形成され、タペート組織は分泌型。小胞子形成は同時型、花粉四分子の配置は四面体型、花粉は溝孔粒などであり、二細胞性。心皮数は(1–)5(–60)個、合生心皮または離生心皮、子房は上位、ふつう中軸胎座で心皮と同数室、1室あたり胚珠は2個から多数。半倒生または倒生胚珠、二珠皮性、厚層珠心、胚嚢発生はタデ型、胚乳発生は遊離核型。花柱は1個から心皮と同数（図3b, c）。柱頭は乾燥型また湿性型。果実の形式は多様であり、乾果または液果、裂開果または非裂開果、ときに分離果（図1, 3d）。種子はときに仮種皮をもち、胚乳は油性またはデンプン性、または胚乳を欠く。胚はふつう緑色、直生または湾曲。
転流糖はスクロース。ときにアルカロイドやプロアントシアニジンをもつ。フラボノール（ケンフェノール、ケルセチン）を有する。イリドイド、サポニン、エラグ酸を欠く。
分布 世界中の熱帯域から亜熱帯域を中心に分布するが、一部は温帯域にも分布する。日本にはノジアオイ、キダチノジアオイ、サキシマスオウノキ、アオギリ、フウセンアカメガシワ、ヤンバルゴマが自生しており、多くは南西諸島に限られている。
人間との関わり カカオ（カカオノキ）の種子から油脂を搾った残りはココアとよばれ、またこれに甘味料などを加え油脂で固めたものがチョコレートである（図4a）。カカオの原産地は南米アマゾン川上流域であるが、現在では世界中の熱帯域で栽培されている。また、コラノキの種子（図4b）はカフェインなどを含み、コーラの原料とされることがある。他にも種子や果実が食用とされる例や、葉が野菜とされる例がある（グアズマ属、ピンポンノキ属、アオギリ属、ノジアオイ属）。また、根や果実、種子が生薬とされる例もある（ヤンバルゴマ属、ピンポンノキ属、コラノキ属）。靭皮繊維が丈夫であり、いくつかの種は繊維が利用される（グアズマ属、ヤンバルゴマ属、ノジアオイ属、トゲアオイモドキ属）。材が利用されることもある（シロギリ属、グアズマ属、アオギリ属、ピンポンノキ属、サキシマスオウノキ属、フウセンアカメガシワ属）（図4c）。観賞用に栽培されるものもある（ドムベヤ属、チャセンギリ属、レエウェシア属、ゴジカ属、ピンポンノキ属）（図4d）。
系統・分類 アオギリ科（学名: , nom. cons.）は、古典的な被子植物の分類体系である新エングラー体系やクロンキスト体系において使われていた科であり、いずれの分類体系でもアオイ科（狭義）やシナノキ科、パンヤ科とともにアオイ目に分類されていた。これらの科は、星状毛や粘液細胞、丈夫な繊維、敷石状の萼などの特徴を共有している。外向で2室の葯、分泌型のタペート組織などの点でアオイ科（狭義）と区別されていた。研究者によって異動はあるが、およそ70属700–1500種ほどがアオギリ科に分類されていた。
やがて20世紀末以降に分子系統学的研究が行われるようになり、アオギリ科がアオイ科（狭義）などに近縁であることが支持されたが、一方でアオギリ科は単系統群ではなく、シナノキ科やパンヤ科とともに複数の系統群に分かれることも示された（図5）。アオギリ科、シナノキ科、パンヤ科を合わせて複数の科に再編成する考えもあったが、アオイ科の範囲を拡大してこれらの科をまとめる（広義のアオイ科）ことが提唱され、2025年現在ではこれが受け入れられている（狭義のアオイ科はアオイ亜科にほぼ相当する）。
2026年現在、アオイ科はおよそ12の亜科（またはそれに相当する系統群）に分けることが提唱されている（上図5）。アオギリ科に分類されていた属の多くは、このうちノジアオイ亜科、ヤンバルゴマ亜科、アオギリ亜科、ゴジカ亜科に分かれ、このうちゴジカ亜科には、シナノキ科に分類されていた属も含まれる。キラントデンドロン属（）とフレモントデンドロン属（）はフレモントデンドロン連に属し、亜科の分類は明らかではない。また、（2021年までとして扱われていたが、化石植物に先行同名があったため新属に移された）の系統的位置は明らかではないが、アオイ亜科の連に属することが示唆されている。
表1. アオギリ科に分類されていた属の現在の分類学的位置（2026年時点） アオイ科 , nom. cons. ノジアオイ亜科 フウセンアカメガシワ連 トゲアオイモドキ属（アオイモドキ属） – トゲアオイモドキ（）など
フウセンアカメガシワ属 – フウセンアカメガシワ（）のみ
– カボチャダマノキ () など
ノジアオイ連
ノジアオイ属 – ノジアオイ、ヒロハノジアオイ、キダチノジアオイなど コバンバノキ属 – コバンバノキ () など ヒゲミノキ連 ヒゲミノキ属 – ヒゲミノキ () など
カカオノキ連
グアズマ属 – グアシモ/グアシマコリン・リズデイル、ジョン・ホワイト、キャロル・アッシャー 著、杉山明子、清水晶子 訳『知の遊びコレクション 樹木』新樹社、2007年。 (guacimo, ) など
カカオノキ属 – カカオ（カカオノキ）など ヤンバルゴマ亜科 ヤンバルゴマ属 – ヤンバルゴマ、ネコゲヤンバルゴマ、ネジレゴマなど マンソニア属 – ベテ （bété、マンソニアエイダン・ウォーカー 編 (2006).『世界木材図鑑』乙須敏紀 訳、産調出版。（原書: The Encyclopedia of Wood, Quarto, 1989 & 2005.）、）など
チャセンギリ属 – チャセンギリ ()、リーベシア・ティルソイデア環境省新宿御苑の維持管理業務全体仕様書、250頁。 () など オベチェ属 – オベチェ（アユース、サンバ、ワワ）など
ゴジカ亜科
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ドムベヤ属（ドンベヤ属、ドンベア属） – ドンベヤ・バージェシアエ、ドンベヤ・ウォリッキー () など エリオラエナ属 – エリオラエナ・カンドレイ () など
ゴジカ属 – ゴジカのみ シロギリ属（シマウラジロノキ属） – シロギリ（ハチパイラ hathipaila, モミジバウラジロノキ, )、カイナンシロギリ ()、シマウラジロノキ () など
アオギリ亜科
ゴウシュウアオギリ属（ブラキキトン属、ブラキーキトン属） – ゴウシュウアオギリ (カエデバトックリノキ, )、マルバゴウシュウアオギリ ()、カエデゴウシュウアオギリ () など コラノキ属（コーラノキ属） – ヒメコラノキ ()、コラノキ () など アオギリ属 – アオギリなど
サキシマスオウノキ属 – サキシマスオウノキなど
プテロキムビウム属 – プテロキムビウム・ティンクトリウム（タルト taluto、 var. javanicum）など – ウシノフグリ ()、アコデイアケデ (akodiakede, )、コト (koto, ) など スカフィウム属 – 莫大海 (大海子、 および ) など ピンポンノキ属 – ピンポンノキ ()、シマピンポン ()、セイランノキ ()、ヤツデアオギリ () など フレモントデンドロン連 キラントデンドロン属 – キラントデンドロン・ペンタダクティロン（）のみ フレモントデンドロン属 – フレモントデンドロン・カリフォルニクム ()、フレモントデンドロン・メキシカヌム ()塚本洋太郎「フレモントデンドロン〔属〕」『園芸植物大事典4』小学館、1989年、303頁。など アオイ亜科 連 ? =
脚注
出典
外部リンク