ドーベントンコウモリ（学名：Myotis petax）は、翼手目ヒナコウモリ科ホオヒゲコウモリ属に分類されるコウモリの一種。シベリアから東アジアにかけて分布し、日本では北海道に分布する。河川や湖などの水辺との結びつきが強く、水面付近を低く飛翔しながら昆虫などを捕食する。
かつて本種はヨーロッパドーベントンコウモリ Myotis daubentonii の東部個体群または亜種として扱われ、日本産個体群も M. daubentonii や M. d. ussuriensis の学名で報告されていた。2005年に分子遺伝学・形態学・生態学的資料を用いた再検討により、東部個体群を独立種 M. petax とすることが支持された。日本哺乳類学会の標準和名では M. petax を「ドーベントンコウモリ」、M. daubentonii を「ヨーロッパドーベントンコウモリ」としている。
分類 分類史 本種は1912年、ネッド・ホリスターによってシベリアのアルタイ地方、チュヤ草原付近の標本をもとに Myotis petax として記載された。その後は長らく M. daubentonii の同物異名またはその亜種群の一部として扱われ、東シベリア・極東・日本などの個体群には M. daubentonii ussuriensis などの名が用いられた。
日本でも20世紀の文献では北海道産個体群が M. daubentonii または M. daubentoni ussuriensis として扱われている。前田喜四雄が1985年に北海道産標本を検討した際にも、M. daubentoni ussuriensis の名が用いられた。
樺太南部から1944年に記載された Myotis abei については、2004年にタイプ標本の再検討によって当時の M. daubentonii の同物異名とされた。その後 M. petax が独立種として再確立されたことに伴い、現在では M. abei は M. petax の異名に含められている。
2005年、Matveevらは核DNA中のSINE配列、頭骨・歯・陰茎骨などの形態、生態および外見を比較し、それまで広義の M. daubentonii に含まれていた東方群を独立種 M. petax とすることを支持した。Mammal Diversity Databaseでも独立した有効種として採用され、M. daubentonii から分割された種として扱われている。
亜種 本種では歴史的に複数の亜種が提唱され、北海道を含む極東の個体群は ウスリドーベントンコウモリ M. p. ussuriensis とされることがある。北海道が2016年に作成した哺乳類の種・亜種目録およびレッドリストでも、北海道産個体群を M. petax ussuriensis としている。
一方、2025年に分布域全体のミトコンドリアDNAおよび頭骨形態を分析した研究では、従来認められてきた亜種のうち、基亜種 M. p. petax と M. p. loukashkini は遺伝的・形態的特徴の組み合わせによって比較的明瞭に識別されたが、M. p. ussuriensis を特徴づける独立したミトコンドリアDNA系統は認められなかった。同研究では、北海道・サハリン・国後島・朝鮮半島の個体群が従来 M. p. ussuriensis とされてきたことにも触れ、極東南部における本種の種内構造については追加研究が必要としている。
分布 ロシア、カザフスタン、モンゴル、中国、北朝鮮、韓国、日本に分布する。ロシアではシベリアから極東、サハリンなどに分布し、東アジアでは中国東北部や朝鮮半島などに生息する。
日本では北海道に分布する。古くから道北・道東を中心に記録され、1985年には女満別、斜里、糠平、然別、北村、豊富町などから標本が報告された。
その後、北海道南西側でも記録が蓄積した。2005年には札幌市・石狩市・当別町から捕獲され、当時の北海道における西限記録として報告された。この報告では M. daubentonii の学名が用いられているが、現在の分類では北海道産個体群は M. petax に含まれる。
札幌市では2003-2009年および2016-2022年に行われた調査で、春香山・金山・茨戸川から36個体が捕獲され、6個体が再捕獲された。従来記録のあった東区に加え、南区・手稲区でも生息が確認されている。
2022年には北海道最北部の稚内市でも1個体が捕獲され、同市からの初記録として報告された。
形態 小型のホオヒゲコウモリ属の一種。M. daubentonii と外見がよく似ているため、両種は長期間同種として扱われていた。
Matveevらによる比較では、M. petax 62個体の前腕長は平均37.16 ± 1.1 mm、後足長は平均8.24 ± 0.6 mmであった。比較された M. daubentonii では前腕長が平均37.74 ± 1.02 mm、後足長が平均9.63 ± 0.35 mmであり、本種の後足は相対的に小さい傾向が示された。
頭骨は M. daubentonii よりやや小型で、上顎および下顎の歯列がやや短く、脳頭蓋も低い。比較標本では上顎歯列長は本種が平均5.12 ± 0.15 mm、M. daubentonii が5.36 ± 0.12 mm、下顎歯列長はそれぞれ5.46 ± 0.15 mmと5.65 ± 0.13 mmであった。脳頭蓋高は本種が平均5.61 ± 0.14 mm、M. daubentonii が5.93 ± 0.15 mmであった。
分布域の大部分では、背面の体毛は M. daubentonii より短く灰色味が強い傾向があるが、アルタイや極東の個体では変異が大きい。また、雄の陰茎骨は長さ1.18-1.53 mmとされ、M. daubentonii の0.46-0.79 mmより大きく、その形状にも違いがある。
生態 生息環境と採餌 河川、湖沼などの水域との結びつきが強い。北海道の農業景観に生息する本種、ウスリホオヒゲコウモリ、カグヤコウモリの3種を電波追跡した研究では、3種に共通して河川および広葉樹からなる河畔林が採餌環境として選好され、本種については特に50 mおよび150 m程度の空間スケールで周辺環境が採餌場所利用をよく説明した。
水面すれすれを飛行しながら採餌することが知られ、極東・シベリアに関する研究では水面から10 cm未満の高さを飛ぶこともあるとされる。
北海道の標津川で2004年に行われた研究では、当時 M. daubentonii と同定された個体群について採餌活動と餌資源との関係が調査された。飛翔昆虫としてハエ目、トビケラ目、カゲロウ目、ハチ目、チョウ目などが記録され、水生昆虫と陸生昆虫の供給量などが採餌活動との関連で分析された。北海道産であることから、現在の分類ではこの研究対象は M. petax に相当する。
食性 主として昆虫を捕食する。バイカル湖周辺で採取された糞22試料を調べた2024年の研究では、トビケラ目の外骨格片が86.36%、ハエ目の外骨格片が81.82%の試料から検出された。これらには水生または半水生の種が多く含まれる。陸生昆虫ではハチ目が41%、アミメカゲロウ目が27%、カメムシ目が9%の試料から確認された。
バイカル湖では、夜間に水面付近まで浮上する固有の浮遊性ヨコエビ Macrohectopus branickii を本種が捕食することが観察されている。糞からもヨコエビ類の破片が確認されており、後の形態学・DNA解析でも Macrohectopus branickii を含む複数種のヨコエビを捕食することが確認されている。ただし、これらの調査でも量的には昆虫の残骸が優勢であった。
ねぐら 日中のねぐらとして樹洞のほか、橋梁、水路、カルバートなどの人工構造物を利用する。
北海道石狩低地帯の江別地域では、2004-2010年にモモジロコウモリと本種のねぐら利用が調べられ、下水道、カルバート、樋門、橋梁などの人工構造物の利用が報告されている。
札幌市では定山渓の橋梁下面をねぐらとして利用している様子が5回確認され、最大20個体近い集団が観察された。この場所で捕獲された個体はすべて雄だった。
韓国でも2007-2008年に81か所の橋を調査した研究で、本種を含む6種のコウモリによる橋梁利用が確認されている。橋の構造のほか、周囲の森林・農地や橋の下を通行する車両などが利用状況と関連していた。
繁殖 日本での繁殖生態については情報が限られている。2005年に札幌市・石狩市・当別町で行われた調査では、その年に生まれ授乳中であった幼獣が捕獲され、石狩川周辺で繁殖している可能性が指摘された。また、繁殖ねぐらとして樹洞を利用する可能性も示された。
冬眠 冬季には洞窟や廃坑などの地下空間を利用して冬眠する。
韓国で2005-2011年の6冬にわたり60洞窟・80廃坑、計140か所を調査した研究では、11種13,288個体のコウモリが確認され、このうち本種は2,131個体を占めた。本種は主として7℃未満の比較的寒冷な場所で冬眠していた。冬眠個体の平均体温は4.52 ± 1.02℃で、体温は洞内の気温よりも個体が接している岩盤表面の温度と強く関係していた。
本種は一般に定住性の種とされるものの、ロシア極東では夏季と冬季の確認個体数に大きな差があり、一部の個体が季節的に移動している可能性も指摘されている。季節移動の実態については十分に解明されていない。
寿命 寿命についての情報は乏しい。札幌市の標識調査では、最初に成獣雄として捕獲された個体が1,089日後に再捕獲され、少なくとも約3年間生存していた例が報告されている。
人間との関係 国際自然保護連合（IUCN）のレッドリストでは、2020年の評価でLeast Concern（LC）とされている。
北海道レッドリスト【哺乳類編】改訂版（2016年）では、北海道産個体群を「ウスリドーベントンコウモリ Myotis petax ussuriensis」として留意種（N）に指定している。同リストでは、2001年版の旧表記が「ドーベントンコウモリ（Myotis daubentonii）」であったことも示されている。
河川や河畔林を採餌場所として利用し、人工構造物をねぐらとして利用することも多いことから、河川改修、河畔林の消失、橋梁・水路などの改築が地域個体群の生息環境に影響する可能性がある。
参考文献 前田喜四雄「New Records of the Eastern Daubenton's Bats, Myotis daubentoni ussuriensis Ognev, 1927, in Hokkaido and Variations in External and Skull Dimensions」『Journal of the Mammalogical Society of Japan』10巻3号、1985年、159-164頁。 Matveev, V. A., Kruskop, S. V. & Kramerov, D. A. (2005). “Revalidation of Myotis petax Hollister, 1912 and its new status in connection with M. daubentonii (Kuhl, 1817) (Vespertilionidae, Chiroptera).” Acta Chiropterologica, 7(1): 23-37. 川田伸一郎ほか「世界哺乳類標準和名目録」『哺乳類科学』第58巻別冊、日本哺乳類学会、2018年、1-53頁。 Gorobeyko, U. V. et al. (2025). “Intraspecific structure of Myotis petax Hollister, 1912 (Chiroptera: Vespertilionidae) based on mitochondrial DNA and morphological data.” Vertebrate Zoology, 75: 87-106.
脚注
関連項目 ヨーロッパドーベントンコウモリ 日本の哺乳類一覧 哺乳類レッドリスト (環境省)
外部リンク