Forsius–Erikssonin oireyhtymä on silmiin vaikuttavan albinismin eli okulaarisen albinismin kaltainen harvinainen sairaus, joka periytyy X-kromosomissa vallitsevasti tai peittyvästi. Siitä käytetään myös nimityksiä "Ahvenanmaan silmätauti" (AIED), "okulaarisen albinismin tyyppi 2" ja "Forsius–Eriksson-tyypin okulaarinen albinismi".
Forsius–Erikssonin oireyhtymä löydettiin 1960-luvulla Ahvenanmaan väestöstä. Se on nimetty Aldur Erikssonin ja Henrik Forsiuksen mukaan. Tauti aiheuttaa silmänpohjan hypopigmentaation, silmävärvettä, värierottelun ja hämäränäön ongelmia sekä etenevän taittovirheen. Näköhermon risteämiskohdan kehityshäiriötä ei esiinny. Forsius–Erikssonin oireyhtymä on lähinnä miesten sairaus, mutta myös naisilla voi esiintyä lieviä oireita. Taudin aiheuttaa CACNA1F-geenin mutaatio. Sairauden oireet puhkeavat vastasyntyneisyyskaudella tai varhaisella lapsuusiällä.
Lähteet
Luokka:Oireyhtymät Luokka:Silmätaudit